一种高纯度塞来昔布的制备方法 申请号:CN201911170306.0 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种高纯度塞来昔布的制备方法,利用对甲基苯甲酰卤与三氟丙酮在碱的作用下反应生成4, 4, 4‑三氟‑1‑(4‑甲基苯基)‑1, 3‑丁二酮,4, 4, 4‑三氟‑1‑(4‑甲基苯基)‑1, 3‑丁二酮再与对氨基磺酰基苯肼/盐酸盐在酸性水溶液中反应,得到高纯度塞来昔布。本发明大幅减少了制备塞来昔布所需的反应时间,反应周期仅为原来的20‑30%;反应条件温和,反应中产生的异构体杂质少;大幅...
一种高纯度塞来昔布的制备方法 申请号:CN201911170306.0 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种高纯度塞来昔布的制备方法,利用对甲基苯甲酰卤与三氟丙酮在碱的作用下反应生成4, 4, 4‑三氟‑1‑(4‑甲基苯基)‑1, 3‑丁二酮,4, 4, 4‑三氟‑1‑(4‑甲基苯基)‑1, 3‑丁二酮再与对氨基磺酰基苯肼/盐酸盐在酸性水溶液中反应,得到高纯度塞来昔布。本发明大幅减少了制备塞来昔布所需的反应时间,反应周期仅为原来的20‑30%;反应条件温和,反应中产生的异构体杂质少;大幅...
一种高纯度单体丹参酚酸A的提取制备方法及... 申请号:CN201910134282.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种高纯度单体丹参酚酸A(SLA‑A)的提取制备方法,属于医药技术领域,以解决单体丹参酚酸A(SLA‑A)的提取制备成品纯度不高问题。方法包括以下步骤:提取、除杂、浓缩、柱色谱法分离单体丹参酚酸A(SLA‑A)、浓缩干燥。本发明制备方法中用柱色谱分离单体丹参酚酸A(SLA‑A)中的杂质,先采用聚酰胺类填料分离,之后采用葡聚糖凝胶填料分离,先后进行提纯,除去多余杂质,制得单体丹参酚酸A(...
一种高纯度匹莫范色林的制备方法 申请号:CN201910169945.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明属于医药化工技术领域,具体涉及到一种高纯度匹莫范色林的制备方法。本发明提供了一种高纯度匹莫范色林的制备方法,包括以下步骤:步骤1、化合物4‑异丁氧基苄胺溶解于卤代烃溶剂中,在碱性溶液中,与生成异氰酸酯试剂反应,生成异氰酸酯;步骤2、步骤1反应得到的溶液,加入碱性溶液,调节pH值,与4‑(4‑氟苄基氨基)‑1‑甲基哌啶反应,反应完成后,过滤;步骤3、将步骤二中的滤液直接蒸馏至干,得到即为匹莫范...
一种高纯度匹伐他汀钙新晶型及其制备方法 申请号:CN201810996964.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-08-29
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供了一种高纯度匹伐他汀钙新晶型及其制备方法。该晶型X射线粉末衍射图2θ角在4.7±0.2°、7.0±0.2°、9.3±0.2°有吸收峰。本发明使用乙酸钙作为所提供的匹伐他汀钙钙离子源,制备得到的新晶型具有明显区别于现有晶型的X‑射线粉末衍射图特征,其稳定性相比文献报道的晶型A更好,制备过程简便、重现性好,且在结晶过程中未使用有机溶剂。因此本发明提供的匹伐他汀钙新晶型是匹伐他汀钙的一种具有实...
一种高纯度利拉鲁肽侧链的制备方法 申请号:CN201910195100.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种高纯度利拉鲁肽侧链的制备方法,它包括以棕榈酸、N‑羟基丁二酰亚胺和N, N' ‑二异丙基碳二亚胺为起始物料进行反应,依次得到Palmitoyl‑OSu、Palmitoyl‑Glu‑OtBu、利拉鲁肽侧链粗品Palmitoyl‑Glu(OSu)‑OtBu;将上述反应液过滤,所得滤液用酸性水溶液洗涤,有机相浓缩至干;有机相用烷烃、脂肪醇或其混合溶剂重结晶得高纯度利拉鲁肽侧链。本发明提供...
一种高纯度依达拉奉的合成工艺 申请号:CN201610475900.0 专利类型:发明授权 公开(公告)日:2016-06-24
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种高纯度依达拉奉的合成工艺,是将乙酰乙酸乙酯溶于低级醇中,控温滴加苯肼,加入催化量的碱,加热回流环合,经析晶、过滤、洗涤、精制得依达拉奉,纯度大于99.97%。本发明工艺简捷,收率高,产品纯,适合工业化生产。
一种高纯度丁苯酞的制备方法 申请号:CN201610267875.7 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供一种高纯度丁苯酞的制备方法,包括A.将消旋‑3‑正丁基苯酞粗品加入反应瓶,减压至体系真空度为1‑2mbar;升温,收集130‑140℃馏分得到消旋‑3‑正丁基苯酞馏分;B.将消旋‑3‑正丁基苯酞馏分及甲醇,加入反应瓶中,搅拌溶解,加入无机碱的甲醇溶液,加热至回流反应,过滤,浓缩除去甲醇,加入二氯甲烷,搅拌析出固体,过滤,干燥得1‑羟戊基‑2‑苯甲酸盐;C.将1‑羟戊基‑2‑苯甲酸盐加入水...
一种高纯度5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的制... 申请号:CN201811292996.2 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-11-01
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种高纯度5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮的制备方法,其技术要点是:在酸性条件下,加入5‑氨基苯并咪唑酮、亚硫酸氢钠、活性炭和水在65‑70℃反应,抽滤得中间体滤液,向滤液中加入双乙烯酮和氢氧化钠在60‑65℃反应得到5‑乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮。本发明得到的产品纯度大于99.5%,收率大于87%。本工艺简单易控,操作安全,对环境影响小,生产成本低。
一种高纯度3-溴-9-苯基咔唑的制备方法 申请号:CN201710375444.7 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一种高纯度3‑溴‑9‑苯基咔唑的制备方法,属于有机化学合成领域。本发明所述方法包括如下步骤:(1)对二溴苯经硝化反应制得中间体1, 4‑二溴‑2‑硝基苯;(2)所述1, 4‑二溴‑2‑硝基苯与二苯胺经乌尔曼偶联反应制得中间体(4‑溴‑2‑硝基苯基)二苯胺;(3)所述中间体(4‑溴‑2‑硝基苯基)二苯胺经还原反应制得中间体(4‑溴‑2‑氨基苯基)二苯胺;(4)所述中间体(4‑溴‑2‑氨基...