一种高纯度恩格列净的制备和精制方法 申请号：CN201910471660.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种高纯度恩格列净粗品的析晶方法和粗品进一步的精制方法，该方法首先在保证粗品收率的情况下，提高了粗品纯度，使得精制提纯次数明显减少；并进一步优化精制方法，提高精制纯度和收率，得到了高纯度的恩格列净。本发明的方法降低了生产成本，更适于工业化大规模生产。
一种高纯度帕利哌酮中间体的制备方法 申请号：CN201710530282.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明属医药技术领域；具体公开了一种帕利哌酮关键中间体3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑6, 7, 8, 9‑四氢‑4H‑吡啶并[1, 2‑a]嘧啶‑4‑酮的制备方法，具体制备方法为：以2‑氨基‑3‑羟基吡啶为起始原料，经苄基保护、与α‑乙酰基‑γ‑丁内酯关环、氯代制得9‑(苄氧基)‑3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1, 2‑a]嘧啶‑4‑酮；然后将9‑(苄氧基)‑3‑(2‑氯乙...
一种高纯度对甲基苯甲酸的生产工艺 申请号：CN201910999217.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种高纯度对甲基苯甲酸的生产工艺，属于对甲基苯甲酸领域，现提出如下方案，其包括以下步骤，将30‑40份的对二甲苯放入化学反应器中，在10‑20份的催化剂的作用下与36‑48份的酸性高锰酸钾进行催化氧化反应生成对甲基苯甲酸产品和副产品对苯二甲酸；将化学反应器静置15‑35min，然后将60‑80份的乙醚放入化学反应器中，搅拌均匀，温度控制在20‑30℃，搅拌转速为50‑70r/min，得...
一种高纯度对甲基苯甲酸的生产工艺 申请号：CN201910999217.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种高纯度对甲基苯甲酸的生产工艺，属于对甲基苯甲酸领域，现提出如下方案，其包括以下步骤，将30‑40份的对二甲苯放入化学反应器中，在10‑20份的催化剂的作用下与36‑48份的酸性高锰酸钾进行催化氧化反应生成对甲基苯甲酸产品和副产品对苯二甲酸；将化学反应器静置15‑35min，然后将60‑80份的乙醚放入化学反应器中，搅拌均匀，温度控制在20‑30℃，搅拌转速为50‑70r/min，得...
一种高纯度奥贝胆酸的制备方法 申请号：CN201510817869.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种高纯度奥贝胆酸的制备方法。以式II所示化合物鹅去氧胆酸(CDCA)为起始原料，经过氧化、酯化、羟基保护、亚乙基化、催化氢化、羰基还原以及酯水解反应得到高纯度的奥贝胆酸。本发明提供的奥贝胆酸制备方法具有低毒性、低污染、纯度高、立体选择性好、杂质含量少、反应条件温和、安全性高、生产操作简便等优点，适合工业化生产。
一种高纯度头孢洛林酯的精制方法 申请号：CN201711198325.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种高纯度头孢洛林酯的精制方法，属于医药技术领域。本发明具体技术方案是：30℃条件下，将头孢洛林酯苯并咪唑粗品加入到混合溶剂中搅拌溶解；搅拌，滴加甲醇；开启降温，同时保持相同上述转速，于‑5℃停止降温，持续搅拌；过滤，滤饼用‑5℃甲醇浸泡，抽滤，洗涤，滤饼平铺在托盘中，厚度1cm，15℃减压干燥，得头孢洛林酯苯并咪唑盐精制品。本发明工艺操作简便易行，收率高，适合工业化大生产。
一种高纯度头孢洛林酯的精制方法 申请号：CN201711198325.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种高纯度头孢洛林酯的精制方法，属于医药技术领域。本发明具体技术方案是：30℃条件下，将头孢洛林酯苯并咪唑粗品加入到混合溶剂中搅拌溶解；搅拌，滴加甲醇；开启降温，同时保持相同上述转速，于‑5℃停止降温，持续搅拌；过滤，滤饼用‑5℃甲醇浸泡，抽滤，洗涤，滤饼平铺在托盘中，厚度1cm，15℃减压干燥，得头孢洛林酯苯并咪唑盐精制品。本发明工艺操作简便易行，收率高，适合工业化大生产。
一种高纯度头孢妥仑匹酯制备方法 申请号：CN201910889805.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物技术领域，具体涉及一种高纯度头孢妥仑匹酯的制备方法。具体步骤如下，头孢妥仑钠(1)和特戊酸碘甲酯(2)控温在‑30~‑35oC反应，得到头孢妥仑匹酯(3)溶液，经过有机相/水混合溶剂萃取、0.1%碳酸氢钠水溶液洗涤、有机相惰性溶剂析晶、粗品经过乙酸乙酯转晶纯化，得到纯度大于99.5%、单杂小于0.1%的高纯度头孢妥仑匹酯，达到该品种USP原料药标准。技术方案还提供了头孢妥仑匹酯的精制...
一种高纯度头孢妥仑匹酯制备方法 申请号：CN201910889805.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于药物技术领域，具体涉及一种高纯度头孢妥仑匹酯的制备方法。具体步骤如下，头孢妥仑钠(1)和特戊酸碘甲酯(2)控温在‑30~‑35oC反应，得到头孢妥仑匹酯(3)溶液，经过有机相/水混合溶剂萃取、0.1%碳酸氢钠水溶液洗涤、有机相惰性溶剂析晶、粗品经过乙酸乙酯转晶纯化，得到纯度大于99.5%、单杂小于0.1%的高纯度头孢妥仑匹酯，达到该品种USP原料药标准。技术方案还提供了头孢妥仑匹酯的精制...
一种高纯度头孢哌酮钠微粉的制备方法 申请号：CN201910063725.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种头孢哌酮钠微粉的制备方法，属于医药技术领域，包括以头孢哌酮酸为原料，先制备头孢哌酮钠溶液，再进行脱色处理，将脱色后的头孢哌酮钠溶液加入到通入超临界流体的反应釜中，析晶得到头孢哌酮钠微粉。本发明的制备方法过程稳定、绿色环保，可避免产品的氧化；制得的头孢哌酮钠微粉具有纯度高、杂质少的优点，产品粒子流动性好、粒度可控。
