一类pH敏感释放3-苯基-2-丙烯醛的两... 申请号：CN201911086154.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一类pH敏感释放3‑苯基‑2‑丙烯醛的两亲性聚合物及其自组装的纳米粒与应用，带有肉桂醛缩醛式侧基的两亲性聚合物，肉桂醛缩醛式侧基在pH<7.0的酸性环境下水解释放出3‑苯基‑2‑丙烯醛分子；所述的两亲性聚合物的平均分子质量为20000～90000。所述的pH敏感释放3‑苯基‑2‑丙烯醛的两亲性聚合物能够自组装形成纳米粒，可以用于缓释3‑苯基‑2‑丙烯醛；以聚合物溶液、固体或纳米粒形式，...
一类pH敏感释放3-苯基-2-丙烯醛的两... 申请号：CN201911086154.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一类pH敏感释放3‑苯基‑2‑丙烯醛的两亲性聚合物及其自组装的纳米粒与应用，带有肉桂醛缩醛式侧基的两亲性聚合物，肉桂醛缩醛式侧基在pH<7.0的酸性环境下水解释放出3‑苯基‑2‑丙烯醛分子；所述的两亲性聚合物的平均分子质量为20000～90000。所述的pH敏感释放3‑苯基‑2‑丙烯醛的两亲性聚合物能够自组装形成纳米粒，可以用于缓释3‑苯基‑2‑丙烯醛；以聚合物溶液、固体或纳米粒形式，...
一类STAT3抑制剂及其应用 申请号：CN201811282927.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-31
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本发明属于医药化学领域，涉及一类STAT3抑制剂及其应用，具体涉及一类具有信号传导与转录激活因子‑3抑制作用的化合物、含有该化合物的药物组合物，以及所述化合物或药物组合物作为癌症治疗药物的用途，所述化合物对具有持续激活的STAT3活性的MDA‑MB‑468细胞、DU‑145细胞具有良好的抑制作用。
一类Peptaibol抗菌肽化合物及其制... 申请号：CN201610058220.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-01-28
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本发明公开了一类Peptaibol抗菌肽化合物及其制备方法和应用。本发明从枝顶孢属真菌(Acremonium persicinum)SC0105发酵产物中分离得到四个新的Peptaibol抗菌肽化合物，抑菌试验表明这些抗菌肽化合物对金黄色葡萄球菌(MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有显著的抑制作用。Peptaibol抗菌肽是该菌株的主要代谢产物，产率较高，有很高的研发潜力。本发明的P...
一类PTP1B多肽抑制剂及其制备方法和应... 申请号：CN201711313716.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一类PTP1B多肽抑制剂，及其化学合成方法以及在开发抗II型糖尿病药物中的应用，该类PTP1B多肽抑制剂采用固相合成方法进行制备。该类多肽化合物，通过抑制蛋白质酪氨酸磷酸化酶1B的活性，增强胰岛素敏感性，对胰岛素抵抗类II型糖尿病具有良好的治疗效果，在抗II型糖尿病药物开发中具有潜在的应用价值。
一类N-环丙基硝酮衍生物及其制备方法 申请号：CN201710728764.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一类N‑环丙基硝酮衍生物及其制备方法，属于有机合成化学技术领域。该衍生物的结构式如式Ⅰ所示，式Ⅰ中，R1为芳基、杂芳基或烷基，R2为芳基、杂芳基、氢或烷基，R3为芳基、杂芳基或烷基，R4为芳基、烷基或氢。本发明还提供一类N‑环丙基硝酮衍生物的制备方法，该方法将环丙烯类化合物、肟和配体在铜催化剂、有机溶剂作用下反应，得到一类N‑环丙基硝酮衍生物。本发明制备方法反应条件温和、转化率高，底物普...
一类N-环丙基硝酮衍生物及其制备方法 申请号：CN201710728764.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供一类N‑环丙基硝酮衍生物及其制备方法，属于有机合成化学技术领域。该衍生物的结构式如式Ⅰ所示，式Ⅰ中，R1为芳基、杂芳基或烷基，R2为芳基、杂芳基、氢或烷基，R3为芳基、杂芳基或烷基，R4为芳基、烷基或氢。本发明还提供一类N‑环丙基硝酮衍生物的制备方法，该方法将环丙烯类化合物、肟和配体在铜催化剂、有机溶剂作用下反应，得到一类N‑环丙基硝酮衍生物。本发明制备方法反应条件温和、转化率高，底物普...
一类LSD1抑制剂及其应用 申请号：CN201410180766.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及新型LSD1抑制剂以及在药物中的应用，特别是在制备抗LSD1抑制剂药物和治疗肿瘤、病毒感染、血液性疾病等药物中的应用，所述LSD1抑制剂的化学结构式如下：化合物I : 其中的苯环2位碳和溴原子连接，4，5，3′，4′位碳与羟基相连。化学名称中文为：(3′，4′‑二羟基‑苯基)‑(2‑溴‑4, 5‑二羟基‑苯基)‑甲酮；英文为：(3′, 4′‑dihydroxyphenyl)‑(2‑bro...
一类IDO抑制剂及其应用 申请号：CN201811493232.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
一类4-苯基-1, 3, 5-三嗪-2-... 申请号：CN201910204352.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及医药技术领域，是关于一类具有抗肿瘤活性的4‑(2‑取代苄基氨基)苯基‑N‑取代苯基‑1, 3, 5‑三嗪‑2‑胺类抗肿瘤化合物的特定化学结构及其制备方法。具体制备为：2, 4‑二氯‑1, 3, 5‑三嗪与取代苯胺发生反应制得化合物(Ⅰ)；4‑氯‑N‑取代苯基‑1, 3, 5‑三嗪‑2‑胺(Ⅰ)与邻氨基苯硼酸发生Suzuki反应得化合物(Ⅱ)；4‑(2‑氨基苯基)‑N‑取代苯基‑1, 3,...
