一类基于YC-1的喹唑啉化合物及其生物医... 申请号：CN201811193230.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-14
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一类基于YC‑1的喹唑啉化合物及其生物医药用途，是基于YC‑1设计的一类衍生物，其是通过特定的刚性二酸将YC‑1与不同的喹唑啉结合连接，并测定了其对多种肿瘤细胞的抑制活性，并研究了不同喹唑啉基团对活性的影响。
一类四氢咔啉-四氢异喹啉化合物的制备和医... 申请号：CN201811266399.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，本发明还涉及含有通式Ⅰ的化合物的药物组合物及其制备方法，这类化合物和药物组合物在抗肿瘤方面的应用。
一类四氢原小檗碱类化合物，其制备方法、用... 申请号：CN201810924124.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-14
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种由通式(I)表示的四氢原小檗碱类化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及其药学上可接受的无机或有机盐、结晶水合物及溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
一类喹诺酮羧酸化合物及其中间体、制备方法... 申请号：CN201810757136.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2016-12-21
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一类喹诺酮羧酸化合物及其盐酸盐，还公开了该类化合物及其盐酸盐的制备方法，以及，该类化合物及其盐酸盐在制备抗革兰氏阳性菌或抗革兰氏阴性菌药物中的应用。并且，公开了用于制备该类化合物的中间体，以及该中间体的制备方法。
一类呋喃化合物在制备抗肿瘤药物中的应用 申请号：CN201911059430.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一类具有抗癌活性的多取代呋喃化合物。其结构通式如下所示：所述化合物及其衍生物对人宫颈癌细胞株(HeLa)和人结肠癌细胞株(SW620)有抑制作用。
一类呋喃化合物在制备抗肿瘤药物中的应用 申请号：CN201911059430.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一类具有抗癌活性的多取代呋喃化合物。其结构通式如下所示：所述化合物及其衍生物对人宫颈癌细胞株(HeLa)和人结肠癌细胞株(SW620)有抑制作用。
一类吲哚醌类吲哚胺-2, 3-双加氧酶抑... 申请号：CN201810791681.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属医药技术领域，涉及一类具有吲哚醌类和吲唑醌类母核结构化合物，其结构如通式Ⅰ所示，该类化合物表现出良好的吲哚胺‑2, 3‑双加氧酶抑制活性，该类化合物具有显著的IDO抑制活性，可用于制备吲哚胺2, 3‑双加氧酶(IDO)抑制剂，进一步用于制备IDO高表达或者IDO酶活性增高等相关疾病治疗药物，尤其是肿瘤的免疫治疗药物。
一类吲哚醌类吲哚胺-2, 3-双加氧酶抑... 申请号：CN201810791681.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属医药技术领域，涉及一类具有吲哚醌类和吲唑醌类母核结构化合物，其结构如通式Ⅰ所示，该类化合物表现出良好的吲哚胺‑2, 3‑双加氧酶抑制活性，该类化合物具有显著的IDO抑制活性，可用于制备吲哚胺2, 3‑双加氧酶(IDO)抑制剂，进一步用于制备IDO高表达或者IDO酶活性增高等相关疾病治疗药物，尤其是肿瘤的免疫治疗药物。
一类吲哚酮类化合物、其制备方法、药物组合... 申请号：CN201810917018.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一类如通式(I)所示的吲哚酮类化合物，其药学上可接受的盐、前体药物、溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其药物组合物和在制备治疗或预防血栓栓塞性疾病、炎症感染、糖尿病以及癌症的药物中的应用。所述吲哚酮类化合物具有较好的PAR4受体协同激动效应或拮抗效应，毒性和副作用较低，安全窗口大。
一类吲哚酮类化合物、其制备方法、药物组合... 申请号：CN201810917018.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一类如通式(I)所示的吲哚酮类化合物，其药学上可接受的盐、前体药物、溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其药物组合物和在制备治疗或预防血栓栓塞性疾病、炎症感染、糖尿病以及癌症的药物中的应用。所述吲哚酮类化合物具有较好的PAR4受体协同激动效应或拮抗效应，毒性和副作用较低，安全窗口大。
