一类新型水杨酸衍生物的制备方法及其在肿瘤... 申请号：CN201811297817.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于生物医药领域，具体提供了一类新型水杨酸衍生物的制备方法以及在肿瘤治疗方面的应用。我们运用化学合成方法得到了一系列新型水杨酸衍生物类的化合物。我们生物活性鉴定发现该类化合物对乳腺癌、肺癌、白血病等多种细胞株有明显的拮抗效果，我们的抗肿瘤机制研究发现该类化合物对STAT3细胞信号传导有显著的抑制作用，显示了这些化合物在治疗STAT3信号传导异常类型癌症方面具有重大意义。
一类新型席夫碱类化合物的制备和在癌症治疗... 申请号：CN201810895770.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-01
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本发明属于医药生物领域，具体提供了一类席夫碱类化合物的设计及制备方法，以及其主要在乳腺癌和肺癌等临床治疗的应用。通过我们生物活性测试表明，本发明涉及的化合物在低浓度时对多种类型的癌细胞的生长和繁殖有显著的抑制作用。通过我们生物机制研究发现，本发明涉及的化合物对STAT3细胞信号传导通路以及下游的基因(Survivin)的表达有明显的抑制作用。本发明涉及的化合物对相关癌症的临床治疗及研究有潜在的重要...
一类抗肿瘤化合物及其制备方法 申请号：CN201510859499.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明为一类抗肿瘤化合物，属于医药领域, 具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，以及生产该类化合物的方法及用途。该化合物为通式所示，式中n为0‑3的整数，R1为甲基、氟、氯、溴、羧基及其甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、正丁酯、异丁酯和叔丁酯，R2为乙酰基、丙酰基、苯甲酰基和1‑5个碳原子烷基，X为CH2或CO(羰基)；芳环上取代基的位置可以是2位、3位、4位取代，取代可以是单取代、多取代。并提供...
一类抗肿瘤作用的吡唑并嘧啶二氮*衍生物 申请号：CN201710430647.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-09
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本发明涉及医药领域，如结构式I所示的吡唑并嘧啶二氮衍生物对极光激酶A(Aurora A), 极光激酶B(Aurora B)以及血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2/KDR)三个靶点或其中的两个或一个靶点具有显著的抑制作用，药理学实验显示其具有显著的抗肿瘤活性，可用于发展成为制备治疗或控制恶性肿瘤的抗肿瘤药物，尤其是用来治疗或控制胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌等的药物。
一类抑制并降解酪氨酸蛋白激酶ALK的化合... 申请号：CN201710783067.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-09-03
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本发明提供了一类抑制并降解酪氨酸蛋白激酶ALK的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制活性，可以用于制备治疗间ALK活性相关的疾病的药物。
一类抑制并降解CDK的化合物 申请号：CN201880004082.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一类抑制并降解CDK的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的周期蛋白依赖性激酶CDK抑制活性，可以用于制备治疗CDK活性相关的疾病的药物。
一类抑制并降解CDK的化合物 申请号：CN201710837228.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一类抑制并降解CDK的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的周期蛋白依赖性激酶CDK抑制活性，可以用于制备治疗CDK活性相关的疾病的药物。
一类异长叶烷基荧光型酸碱指示剂及其合成方... 申请号：CN201711236498.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一类异长叶烷基荧光型酸碱指示剂及其制备方法和应用，该酸碱指示剂包括7‑(4′‑二甲氨基)苯亚甲基异长叶烷酮、3‑(4′‑二甲氨基)苯基‑5, 5, 9, 9‑四甲基‑2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 9a‑八氢‑5a, 8‑桥亚甲基苯并吲唑和4‑(4′‑二甲氨基)苯基‑6, 6, 10, 10‑四甲基‑6, 7, 8, 9, 10, 10a‑六氢‑5H‑6a, 9‑桥亚甲基苯并...
一类异长叶烷基荧光型酸碱指示剂及其合成方... 申请号：CN201711236498.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一类异长叶烷基荧光型酸碱指示剂及其制备方法和应用，该酸碱指示剂包括7‑(4′‑二甲氨基)苯亚甲基异长叶烷酮、3‑(4′‑二甲氨基)苯基‑5, 5, 9, 9‑四甲基‑2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 9a‑八氢‑5a, 8‑桥亚甲基苯并吲唑和4‑(4′‑二甲氨基)苯基‑6, 6, 10, 10‑四甲基‑6, 7, 8, 9, 10, 10a‑六氢‑5H‑6a, 9‑桥亚甲基苯并...
一类川芎嗪衍生物、制备方法及其应用 申请号：CN201610790506.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-31
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本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类川芎嗪衍生物(I)和(II)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的川芎嗪衍生物具有一定的抗肿瘤活性和显著的抑制肿瘤细胞迁移和侵袭作用，可用于肿瘤的治疗。
