一类星形梳状聚环氧乙烷及其制备方法 申请号：CN201911230754.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一类星形梳状聚环氧乙烷及其制备方法，属于高分子材料合成与制备技术领域。该聚合物具有如下结构：An‑C, 其中A为聚环氧乙烷，C为星形大分子引发剂残基，n为星形支化度，n大于等于3；星形梳状聚环氧乙烷的数均分子量为1×104‑50×104，聚环氧乙烷的单臂数均分子量为0.05×104‑2×104；星形大分子引发剂为羟基化星形液体聚合物，星形大分子引发剂中的羟基数量为8‑60，星形大分子引发...
一类新的抑制新生血管的多肽及其应用 申请号：CN201310323014.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一类新的抑制新生血管的多肽及其应用。本发明还涉及所述多肽的制法和应用以及含所述多肽的药物组合物。本发明多肽具有多种优点，例如分子量小，可透过各种眼组织屏障；水溶性好，能在中性泪液、房水和玻璃体液中保持较高的浓度等。
一类新的抑制新生血管的多肽及其应用 申请号：CN201310323014.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一类新的抑制新生血管的多肽及其应用。本发明还涉及所述多肽的制法和应用以及含所述多肽的药物组合物。本发明多肽具有多种优点，例如分子量小，可透过各种眼组织屏障；水溶性好，能在中性泪液、房水和玻璃体液中保持较高的浓度等。
一类新的Bcl10聚合抑制剂及其应用 申请号：CN201810694584.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一类新的Bcl10聚合抑制剂及其应用。本发明还涉及所述多肽的制法和应用以及含所述多肽的药物组合物。本发明多肽具有(i)抑制Bcl10聚合作用；(ii)抑制CBM复合物的活性；(iii)选择性的抑制B细胞淋巴瘤(如ABC‑DLBCL)的生长；和/或(iv)治疗CBM复合物介导的NF‑kB活化相关疾病活性。
一类新的Bcl10聚合抑制剂及其应用 申请号：CN201810694584.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一类新的Bcl10聚合抑制剂及其应用。本发明还涉及所述多肽的制法和应用以及含所述多肽的药物组合物。本发明多肽具有(i)抑制Bcl10聚合作用；(ii)抑制CBM复合物的活性；(iii)选择性的抑制B细胞淋巴瘤(如ABC‑DLBCL)的生长；和/或(iv)治疗CBM复合物介导的NF‑kB活化相关疾病活性。
一类新型高分子自负载的水杨醛亚胺金属钛配... 申请号：CN201810748868.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-07-10
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一类新型高分子自负载的水杨醛亚胺金属钛配合物、合成方法和使用方法。本发明以烯丙基取代的水杨醛亚胺金属钛配合物和乙烯为原料，通过共聚制备得到了一类新型高分子自负载的水杨醛亚胺金属钛配合物D1～D6，所制得的钛配合物D1～D6可高效催化N‑乙烯基吡咯烷酮的均聚反应，单体NVP、催化剂残留率极低，可以满足高质量的医药级PVP的质量要求。所制得的钛配合物D1～D6还可分散在N‑乙烯基吡咯烷酮的溶...
一类新型萘酚类化合物的制备及其在癌症治疗... 申请号：CN201811299204.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-22
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药生物领域，公开了一类全新萘酚类化合物的设计及制备方法，以及将此类化合物或其的生物学可接受的盐作为活性成分制备在细胞生长调控机制和癌症治疗方面的应用。通过生物活性测试表明，本发明涉及的化合物对肿瘤细胞内STAT3细胞信号传导有显著的抑制作用，并且对肺癌、乳腺癌、结肠癌和白血病等多种癌细胞的增殖有明显的拮抗效果。此类化合物对癌症的临床治疗及癌症机制研究有潜在的重要意义，极具开发潜力，具有...
一类新型的FLT3激酶抑制剂及其用途 申请号：CN201510608850.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种新型激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、异构体、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物及其用于预防或治疗细胞增殖性病症和/或FLT3、c‑Kit相关病症的用途和方法，以及响应于FLT3激酶(尤其是FLT3/ITD突变型激酶)抑制的病症。
一类新型焦脱镁叶绿酸a衍生物及其制备方法... 申请号：CN201811316296.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-07
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一类新型焦脱镁叶绿酸a衍生物及其制备方法和医药用途。更具体地说，本发明涉及如下结构所示的式I化合物，其定义见说明书。本发明设计制备了一类结构单一、稳定和制备方法简便的焦脱镁叶绿酸a衍生物，且具有很强的光动力活性，可作为诊断和治疗肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、鲜红斑痣、尖锐湿疣等疾病的光动力药物。
一类新型灭绦灵衍生物的制备方法以及在肿瘤... 申请号：CN201810958709.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-15
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药化工领域，具体提供了一类新型灭绦灵衍生物的制备方法以及在肿瘤治疗上的应用。我们通过对灭绦灵进行相关的结构改造，运用化学合成方法得到了一系列的化合物。通过生物活性测试，我们得到了一些具有良好抗肿瘤生物活性的化合物群，对于抗肿瘤的治疗具有重要的意义。
