一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其制备方法和... 申请号:CN201811375152.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式(I)所示结构的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物I‑a至I‑i及其药学上可接受的盐:本发明所涉及的一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性,药理学实验表明,本发明的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物对人肝癌细胞HepG2和SMMC‑7721有显著的抑制作用,具有开发抗肿瘤药物的潜力。
一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其制备方法和... 申请号:CN201811375152.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明公开了一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式(I)所示结构的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物I‑a至I‑i及其药学上可接受的盐:本发明所涉及的一类熊果酸吲哚醌酰胺衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性,药理学实验表明,本发明的熊果酸吲哚醌酰胺衍生物对人肝癌细胞HepG2和SMMC‑7721有显著的抑制作用,具有开发抗肿瘤药物的潜力。
一类潜在的绿色的有效防治南方根结线虫的马... 申请号:CN201710851915.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及一类潜在的绿色有效防治南方根结线虫的马兜铃酸及其衍生物类化合物的分离筛选方法,主要包括以下步骤:将马兜铃属植物枝干剪成小段、烘干、粉碎、甲醇提取、最后经石油醚、氯仿萃取,浓缩,取石油醚和氯仿浸膏分别进行洗脱,采用反复柱层析、沉淀和重结晶的方法进行分离纯化,针对分离获得的化合物进行活性筛选,得到3种具有杀线虫活性的化合物。采用本发明方法工艺流程较为简单,获得的三种杀线虫活性化合物作为植物次...
一类潜在的绿色的有效防治南方根结线虫的马... 申请号:CN201710851915.7 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明涉及一类潜在的绿色有效防治南方根结线虫的马兜铃酸及其衍生物类化合物的分离筛选方法,主要包括以下步骤:将马兜铃属植物枝干剪成小段、烘干、粉碎、甲醇提取、最后经石油醚、氯仿萃取,浓缩,取石油醚和氯仿浸膏分别进行洗脱,采用反复柱层析、沉淀和重结晶的方法进行分离纯化,针对分离获得的化合物进行活性筛选,得到3种具有杀线虫活性的化合物。采用本发明方法工艺流程较为简单,获得的三种杀线虫活性化合物作为植物次...
一类氨基取代含氮稠环化合物及其制备方法和... 申请号:CN201811276459.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了一类氨基取代含氮稠环化合物及其制备方法和用途。本发明的氨基取代含氮稠环化合物结构如下式(I)所示,其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的氨基取代含氮稠环化合物属于新型的特异性FGFR激酶抑制剂,对FGFR相关的肿瘤细胞增殖抑制活性相当优异,可以用于治疗与FGFR激酶突变或表达量异常引起的相关疾病如肿瘤。
一类氟取代的苯并咪唑衍生物及其制备方法与... 申请号:CN201911170063.0 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了一类新的氟取代的苯并咪唑衍生物(I,II)。该类化合物是血管紧张素Ⅱ的AT1型受体阻滞剂,可用于预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病、偏头痛、肺动脉高压等疾病。其中R1为:‑COOH、R2为:‑n‑CH2CF3、‑n‑(CH2)2CF3、‑n‑(CH2)3CF3、‑n‑CH2CH2F、‑n‑(CH2)2CH2F、‑n‑(CH2)3CH2F;R3为:‑CO‑N(CH3)2、‑CO‑N...
一类氟取代的苯并咪唑衍生物及其制备方法与... 申请号:CN201911170063.0 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明公开了一类新的氟取代的苯并咪唑衍生物(I,II)。该类化合物是血管紧张素Ⅱ的AT1型受体阻滞剂,可用于预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病、偏头痛、肺动脉高压等疾病。其中R1为:‑COOH、R2为:‑n‑CH2CF3、‑n‑(CH2)2CF3、‑n‑(CH2)3CF3、‑n‑CH2CH2F、‑n‑(CH2)2CH2F、‑n‑(CH2)3CH2F;R3为:‑CO‑N(CH3)2、‑CO‑N...
一类来源于桦剥管孔菌的降二萜化合物管孔菌... 申请号:CN201911053279.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及微生物药物化学技术领域,具体涉及从一株桦剥管孔菌(Piptoporus betulinus)菌株的发酵产物中分离获取的六种降二萜化合物的医药用途。本发明通过免疫抑制活性筛选试验证实这六种化合物具有显著的抑制由刀豆蛋白A刺激的T淋巴细胞和由细菌脂多糖刺激的B淋巴细胞增殖的活性,并且对T、B淋巴细胞无毒性,具有作为制备新的免疫抑制类药物的用途。
一类来源于桦剥管孔菌的降二萜化合物管孔菌... 申请号:CN201911053279.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及微生物药物化学技术领域,具体涉及从一株桦剥管孔菌(Piptoporus betulinus)菌株的发酵产物中分离获取的六种降二萜化合物的医药用途。本发明通过免疫抑制活性筛选试验证实这六种化合物具有显著的抑制由刀豆蛋白A刺激的T淋巴细胞和由细菌脂多糖刺激的B淋巴细胞增殖的活性,并且对T、B淋巴细胞无毒性,具有作为制备新的免疫抑制类药物的用途。
一类星形梳状聚环氧乙烷及其制备方法 申请号:CN201911230754.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明提供一类星形梳状聚环氧乙烷及其制备方法,属于高分子材料合成与制备技术领域。该聚合物具有如下结构:An‑C, 其中A为聚环氧乙烷,C为星形大分子引发剂残基,n为星形支化度,n大于等于3;星形梳状聚环氧乙烷的数均分子量为1×104‑50×104,聚环氧乙烷的单臂数均分子量为0.05×104‑2×104;星形大分子引发剂为羟基化星形液体聚合物,星形大分子引发剂中的羟基数量为8‑60,星形大分子引发...