一类鞘磷脂合酶抑制剂、其制备方法及其应用 申请号：CN201811405438.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X、Y、M、Z、R和Ar分别如说明书所定义。本发明还提供了包含至少一种治疗有效量的前述的通式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，以及前述的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，或者前述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗由鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病的药物的用途。本发明提供的通式(I)所示的化合物、其药学上可...
一类蛋白激酶抑制剂 申请号：CN201780028206.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-05-05
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一CDK4/6抑制剂、其药物组合物及其使用方法。
一类苯并呋喃及苯并呋喃香豆素衍生物及其制... 申请号：CN201711387365.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了如式(I)、(II)、(III)、(IV)所示的苯并呋喃类及Coumestans衍生物及其制备方法，以及所述苯并呋喃类及Coumestans衍生物化合物在治疗耐多药性肺结核疾病中的应用。本发明所述苯并呋喃类及Coumestans衍生物是一类结构新颖，抑菌效果显著的抗结核杆菌化合物，它是以结核杆菌pks13基因片段编码的聚酮合酶为作用靶点，抑制微生物的生长繁殖，尤其是抑制结核分枝杆菌细胞...
一类稠合双环杂芳基或芳基化合物，及其用途 申请号：CN201710486439.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-23
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本发明提供了一种如下通式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、外消旋体、结晶水合物、溶剂合物或它们的混合物，包含其的药物组合物，以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病的药物的应用。
一类石蒜碱衍生物及其药物组合物和用途 申请号：CN201810848471.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药领域，涉及一类如式(Ⅰ)所示的石蒜碱衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其应用。所述的石蒜碱衍生物具有明显的抗病毒活性，可用于治疗手足口病等病毒性疾病。
一类石蒜碱衍生物及其药物组合物和用途 申请号：CN201810848471.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药领域，涉及一类如式(Ⅰ)所示的石蒜碱衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其应用。所述的石蒜碱衍生物具有明显的抗病毒活性，可用于治疗手足口病等病毒性疾病。
一类石斛生物碱衍生物、制备方法和医药用途 申请号：CN201811248817.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-25
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本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类石斛生物碱衍生物(I)，药效学试验证明，本发明的化合物具有对NMDA引起的神经元损伤的保护活性，可用于预防和治疗神经损伤疾病。
一类用于连接B表位或半抗原的载体肽及含载... 申请号：CN201711200456.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一类结构类似的载体肽，可连接B细胞表位或肽半抗原构成肽免疫原，简化了免疫用抗原制备，在医药和免疫学有重要用途。将含本发明载体肽的肽免疫原免疫不同小鼠，显著增强B细胞表位或肽半抗原的免疫原性，产生高价与目标抗原蛋白特异结合的Th2抗体，用此肽免疫原免疫后通过杂交瘤技术或抗体库和单细胞等抗体制备技术可制备特异Th2抗体，显著增强偏向Th2的免疫调节，抑制酶活或相关蛋白功能，改善病症。同时本...
一类生物亲和探针分子及其制备方法与应用 申请号：CN201811213715.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-18
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本发明属于化学医药技术领域，一类生物亲和探针分子及其制备方法与应用。本发明通过合成一类生物亲和探针分子，能提高活性小分子与靶标蛋白间的亲和作用，又能使捕捉得到的靶标蛋白在缓和的条件下，解离出来，得到天然构型的靶标蛋白，可用于药用活性小分子靶标的发现及作用机制研究。本发明合成的化合物结构单一，合成方法简便，条件易于控制。
一类环状烯基亚胺类医药中间体，制备方法及... 申请号：CN201910120144.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一类环状烯基亚胺类医药中间体，制备方法及其对癌细胞生长的抑制活性。通式如下式中R1为正丁基、叔丁基、苯基、环己基、苄基，R2为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基。R3为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基。取代基位置、个数不固定。其制备方法是将α‑膦亚胺取代丙烯醛衍生物、酸和异腈，反应溶剂为无水1, 2‑二氯乙烷，反应，反应完成后，在...
