一组生物合成创新霉素或开环创新霉素的基因... 申请号：CN201710584431.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-18
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本发明涉及一种创新霉素和/或开环创新霉素的生物合成的基因簇及相关所需基因，其特征在于，所述的基因簇序列核苷酸如SEQ ID No.1所示，其中依次包含cxnA、cxnB、cxnC、cxnD、cxnE、cxnF、cxnT、cxnR、trpRS九个关键功能基因，以及在创新霉素分子中引入S元素所必需的thiG、moeZ基因，其核苷酸序列分别为如SEQ ID No.2～12所示。
一组特异性结合胶霉毒素的核酸适配体及其应... 申请号：CN201811197412.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-15
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本发明涉及生物技术领域，具体提供了一组特异性结合胶霉毒素的高亲和力核酸适配体。本发明以胶霉毒素为靶标，采用氧化石墨烯SELEX技术筛选获得了特异性识别胶霉毒素的高亲和力核酸适配体，并通过截短和突变等优化策略进一步改善了核酸适配体的性能。所述的该组核酸适配体具有广阔的应用前景，可用于复杂体系中胶霉毒素的分离与去除，体内外胶霉毒素的快速检测与早期诊断，以及在相关疾病中胶霉毒素中和或拮抗药物的开发与制备...
一组提高血清糖皮质激素水平的基因重组人促... 申请号：CN201910143665.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及四种具有提高血清中糖皮质激素水平作用的基因重组人促皮质素(ACTH)前体蛋白：ProACTH113、ProACTH72、ProACTH80、ProACTH141，以及这四种前体蛋白的制备方法。ProACTH113包含阿黑皮素原(Pro‑opiomelanocortin，POMC)的第105‑217位氨基酸多肽链，ProACTH72包含POMC的第105‑176位氨基酸多肽链，ProACT...
一组抗肿瘤吲哚类生物碱化合物及其制备方法... 申请号：CN201910106792.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种抗癌化合物，其为吲哚类生物碱系列化合物，其通式为(I)。吲哚类生物碱对多种实体肿瘤，如人乳腺癌细胞有非常好的抑制作用，进而对肿瘤生长产生了抑制作用。本发明的化合物对癌细胞的生长有抑制作用，但是对正常细胞的生长却没有抑制作用。本发明的化合物除了可单独使用外，还可与其它药物联合用药。
一组四氢吲哚并喹唑啉类化合物及其应用 申请号：CN201910948669.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一组四氢吲哚并喹唑啉类化合物及其应用，所述四氢吲哚并喹唑啉类化合物结构如通式(Ⅰ)所示：其应用为：(1)制备治疗心脑血管疾病的药物；(2)制备提高AMPK、ABCA1、SR‑BI的表达的制剂；(3)制备激活核受体NR活性、抑制NLRP3的活性、IL‑1β的活性、NF‑κB的活性和MAPKs的活性的制剂；(4)制备促进细胞胆固醇外流的制剂；(5)制备抗炎症的药物。
一组四氢吲哚并喹唑啉类化合物及其应用 申请号：CN201910948669.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一组四氢吲哚并喹唑啉类化合物及其应用，所述四氢吲哚并喹唑啉类化合物结构如通式(Ⅰ)所示：其应用为：(1)制备治疗心脑血管疾病的药物；(2)制备提高AMPK、ABCA1、SR‑BI的表达的制剂；(3)制备激活核受体NR活性、抑制NLRP3的活性、IL‑1β的活性、NF‑κB的活性和MAPKs的活性的制剂；(4)制备促进细胞胆固醇外流的制剂；(5)制备抗炎症的药物。
一组具有抗骨质疏松活性的化合物及其应用 申请号：CN201910090949.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一组具有抗骨质疏松活性的化合物及其应用。本发明公开了该类化合物体内外抗骨质疏松药理学活性，其中N‑(吡啶‑2‑基)酰胺类化合物在治疗和预防骨质疏松症方面具有重要的价值。
一组与烟碱乙酰胆碱受体具有高度亲和力能快... 申请号：CN201910674298.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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眼镜蛇神经毒素由于能和神经触突后烟碱乙酰胆碱受体结合阻断神经触突离子流而起到镇痛作用，但目前市场上此类产品需2小时才能起效且疗效不稳定，故无法满足临床需求。这是因为神经毒素需通过血脑屏障在大脑中枢才能起到镇痛作用，而市场上的产品无明确组分，包含各种大小分子量蛋白，故透过血脑屏障速度慢；同时它们和烟碱乙酰胆碱受体的亲和力也不一致。本发明筛选出一组和烟碱乙酰胆碱受体具有高度亲和力的神经毒素分子单体，能...
一组与烟碱乙酰胆碱受体具有高度亲和力能快... 申请号：CN201910674298.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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眼镜蛇神经毒素由于能和神经触突后烟碱乙酰胆碱受体结合阻断神经触突离子流而起到镇痛作用，但目前市场上此类产品需2小时才能起效且疗效不稳定，故无法满足临床需求。这是因为神经毒素需通过血脑屏障在大脑中枢才能起到镇痛作用，而市场上的产品无明确组分，包含各种大小分子量蛋白，故透过血脑屏障速度慢；同时它们和烟碱乙酰胆碱受体的亲和力也不一致。本发明筛选出一组和烟碱乙酰胆碱受体具有高度亲和力的神经毒素分子单体，能...
一组miRNA及其在生物靶向治疗乳腺癌中... 申请号：CN201911261380.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一组miRNA及其在生物靶向治疗乳腺癌中的应用。所述miRNA包括：miR‑9‑5p, miR‑10b‑5p, miR‑21‑5p, miR‑23a‑3p, miR‑29a‑3p, miR‑155‑5p, miR‑222‑3p, miR‑301a‑3p, miR‑373‑3p。干扰所述miRNA的表达和功能，能够抑制TNBC和非TNBC细胞的增殖转移活性；同时干扰上述9种miRNA的功能...
