一锅法合成氯诺昔康中间体的方法 申请号：CN201810330581.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种一锅法合成氯诺昔康中间体的方法。该方法以5‑氯‑3‑甲基磺酰胺噻吩‑2‑羧酸甲酯为原料，加入溴乙酸甲酯和甲醇钠，发生烷基化反应；再加入甲醇钠，发生环合反应，得到6‑氯‑4‑羟基‑2‑甲基‑2H‑噻吩并[2, 3‑e]‑1, 2‑噻嗪‑3‑羧酸甲酯‑1, 1‑二氧化物。本发明利用烷基化和环合两步反应一锅法合成氯诺昔康中间体，避免使用硫酸二甲酯、氢化钠等危险试剂...
一锅法制备吡咯烷衍生物和哌啶衍生物的方法 申请号：CN201911164770.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种一锅法制备吡咯烷衍生物和哌啶衍生物的方法，将脂肪族胺在铜催化下通过1, 5‑位的氢迁移与二硫化物反应，实现了脂肪族胺的位点选择性硫化和sp3碳氢键的直接氨化。本发明制备方法简单，反应条件温和，应用范围广，原子利用率高，符合绿色化学的要求，为吡咯烷衍生物和哌啶衍生物的合成提供了一种直接的方法，同时也为构建药物支架提供了一种新思路。
一锅法制备吡咯烷衍生物和哌啶衍生物的方法 申请号：CN201911164770.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种一锅法制备吡咯烷衍生物和哌啶衍生物的方法，将脂肪族胺在铜催化下通过1, 5‑位的氢迁移与二硫化物反应，实现了脂肪族胺的位点选择性硫化和sp3碳氢键的直接氨化。本发明制备方法简单，反应条件温和，应用范围广，原子利用率高，符合绿色化学的要求，为吡咯烷衍生物和哌啶衍生物的合成提供了一种直接的方法，同时也为构建药物支架提供了一种新思路。
一锅法制备α, β-蒿乙醚原料药的方法 申请号：CN201911102258.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于α, β‑蒿乙醚原料药制备技术领域，具体涉及一锅法制备α, β‑蒿乙醚原料药的方法。该方法包括如下步骤：S1青蒿素在催化剂的催化作用下发生还原反应制得双氢青蒿素；S2所述双氢青蒿素以原低碳酸酯或硼酸酯为催化剂的条件下发生醚化反应，得到α, β‑蒿乙醚原料药混合物；所述醚化反应的溶剂为非极性有机溶剂与乙醇的组合；反应体系的pH值为1‑4。本发明提供的一锅法直接从青蒿素制备α，β‑蒿乙醚原料...
一锅法制备α, β-蒿乙醚原料药的方法 申请号：CN201911102258.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于α, β‑蒿乙醚原料药制备技术领域，具体涉及一锅法制备α, β‑蒿乙醚原料药的方法。该方法包括如下步骤：S1青蒿素在催化剂的催化作用下发生还原反应制得双氢青蒿素；S2所述双氢青蒿素以原低碳酸酯或硼酸酯为催化剂的条件下发生醚化反应，得到α, β‑蒿乙醚原料药混合物；所述醚化反应的溶剂为非极性有机溶剂与乙醇的组合；反应体系的pH值为1‑4。本发明提供的一锅法直接从青蒿素制备α，β‑蒿乙醚原料...
一锅法制备Brexpiprazole 申请号：CN201510427992.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-07-21
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种用一锅法来制备Brexpiprazole的方法。7‑羟基‑2‑喹诺酮在醇和碱的存在下与加入的1‑溴‑4‑氯丁烷反应，然后加入1‑(苯并[B]噻吩‑4‑基)哌嗪盐酸盐和水进一步反应，最后过滤分离干燥，得到Brexpiprazole。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：1、解决了现有技术中反应不充分，提纯困难的问题；2、简化了操作过程，大大提高了生产效率；3、所用溶剂安全，对环境污染...
一锅法制备4-正丁基间苯二酚的方法 申请号：CN201911168209.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一锅法制备4‑正丁基间苯二酚的方法，属于化妆品中间体合成领域。以间二苯酚为原料，在正丁醇中与碱反应经过成单酚盐，然后与路易斯酸脱水一锅法反应，酸解后得到粗品，接着重结晶得到4‑正丁基间苯二酚。该方法操作简便，条件温和，成本低廉，收率高，得到的产品纯度可达99.0％以上，具备潜在的放大前景。
一锅法制备4-正丁基间苯二酚的方法 申请号：CN201911168209.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一锅法制备4‑正丁基间苯二酚的方法，属于化妆品中间体合成领域。以间二苯酚为原料，在正丁醇中与碱反应经过成单酚盐，然后与路易斯酸脱水一锅法反应，酸解后得到粗品，接着重结晶得到4‑正丁基间苯二酚。该方法操作简便，条件温和，成本低廉，收率高，得到的产品纯度可达99.0％以上，具备潜在的放大前景。
一组用于代谢性脂肪肝介导的血管性疾病的诊... 申请号：CN201911179388.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一组用于代谢性脂肪肝介导的血管性疾病诊断的标志物，所述标志物包括miR‑240、miR‑197、miR‑2125、miR‑923、miR‑1796、miR‑1367、miR‑1839，其核苷酸序列为：SEQ ID No.1～7所示。通过试验验证，该7种miRNA在正常小鼠与代谢性脂肪肝介导的血管性疾病小鼠的血液中差异性表达，因此，可将其作为代谢性脂肪肝介导的血管性疾病诊断和评估的分子标...
一组用于代谢性脂肪肝介导的血管性疾病的诊... 申请号：CN201911179388.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一组用于代谢性脂肪肝介导的血管性疾病诊断的标志物，所述标志物包括miR‑240、miR‑197、miR‑2125、miR‑923、miR‑1796、miR‑1367、miR‑1839，其核苷酸序列为：SEQ ID No.1～7所示。通过试验验证，该7种miRNA在正常小鼠与代谢性脂肪肝介导的血管性疾病小鼠的血液中差异性表达，因此，可将其作为代谢性脂肪肝介导的血管性疾病诊断和评估的分子标...
