三氮唑类化合物的制备及其应用 申请号：CN201611248003.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了三氮唑类化合物的制备及其应用，制备方法包括：第一化合物1‑甲基‑4‑硝基‑2‑(三氟甲基)苯在NBS、BPO和CCl4的作用下反应得到第二化合物第二化合物与第三化合物在K2CO3和THF的作用下反应得到第四化合物其中，R为第四化合物在锌粉、二氯甲烷和CH3COOH的作用下反应得到第五化合物第五化合物在NaNO2、HCl和NaN3的作用下反应得到第六化合物第六化合物在Cu2O和CH3CN...
三氮唑并嘧啶、三氮唑并吡啶化合物及其组合... 申请号：CN201711408714.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体，其制备方法，包含其的药物组合物，以及其在制备用于治疗由EED和/或PRC2介导的疾病或病症的药物中的用途。本发明所述的化合物可用于治疗由PRC2介导的疾病或病症。
三氮唑并嘧啶、三氮唑并吡啶化合物及其组合... 申请号：CN201880002779.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体，其制备方法，包含其的药物组合物，以及其在制备用于治疗由EED和/或PRC2介导的疾病或病症的药物中的用途。本发明所述的化合物可用于治疗由PRC2介导的疾病或病症。
三氟甲基取代反式烯醇酯的制备方法 申请号：CN201910115993.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了三氟甲基取代反式烯醇酯的制备方法，该方法采用各种取代的苯甲酸和三氟甲基苯乙炔作为反应底物。其反应收率可达到中等到优秀，具有优异的化学选择性和区域选择性，反应原子经济性高，反应条件温和，底物的适用范围广(其中R＝‑H或‑CH3、‑C(CH3)3、‑Ph、‑OPh、‑OCH3、‑SCH3、‑F、‑Cl、‑Br、‑CF3等基团，Ar＝各种取代的苯环)；其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度...
三氟甲基功能化1, 3-二氧五环的制备方... 申请号：CN201610746261.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-29
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本发明公开了一种三氟甲基功能化1, 3‑二氧五环的制备方法，包括以下过程：将摩尔比2﹕1的三氟甲基酮和端炔化合物，在银催化剂、碱性环境和有机溶剂下，搅拌反应24～36h；加入饱和食盐水淬灭反应，反应后混合物用二氯甲烷进行2～3次萃取，合并有机相，旋蒸除去有机溶剂，经柱层析分离，得三氟甲基功能化1, 3‑二氧五环。本发明首次发展了一种简单高效制备三氟甲基功能化1, 3‑二氧五环的方法。该方法将在医药...
三段式中风患者上肢固定器 申请号：CN201821541805.7 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型涉及一种三段式中风患者上肢固定器, 该固定器包括肩部固具、肘部夹板和手分指板，将肩部固具上的肩固定带片贴敷在患者的肩部，通过斜向拉带穿过对侧手臂的腋下将肩固定带片固定在患者的肩部，臂固定带片通过绑紧带固定在手臂的根部并通过连接带与肩固定带片连接，从而将患者的肩部固定，预防肩关节半脱位，将手臂通过紧固带环固定在上臂夹板和下臂夹板之间，可通过调节上臂夹板和下臂夹板之间的角度，灵活调节肘部的弯...
三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用 申请号：CN201811340377.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白酶如ERK(MAPK)抑制剂在治疗癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
三嗪类表皮生长因子受体抑制剂及其应用 申请号：CN201510320533.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
三嗪类表皮生长因子受体抑制剂及其应用。本发明属于医药化学领域，具体涉及一类具有表皮生长因子受体抑制作用的化合物、含有该化合物的药物组合物，以及所述化合物或药物组合物作为癌症治疗药物的用途。本发明提供的化合物对突变型EGFR激酶具有良好的抑制活性，表现出优异的选择性，有望成为对抗药性肿瘤，尤其是对EGFR突变导致耐药的肿瘤具有特异疗效的药物。
三唑并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药... 申请号：CN201811105292.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及三唑并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的三唑并嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为A2a受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A2a受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途 申请号：CN201910200914.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药技术领域，涉及三唑并吡啶类化合物及其制备方法和用途。具体涉及具有通式Ⅰ结构的三唑并吡啶类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4如权利要求和说明书所述。本发明所述的化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐和含有该化合物的组合物均对PD‑1/PD‑L1蛋白/蛋白相互作用具有显著抑制作用，能够治疗癌症、病毒感染等多种疾病，因此，可用于制备预防和/或治疗与PD‑...
