以SF3B1为靶点在制备预防或治疗乳腺癌... 申请号：CN201911101247.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于生物医药技术领域，提供新的预防或治疗乳腺癌的分子靶点SF3B1，以及该靶点在制备预防或治疗乳腺癌的药物中的应用。其中以SF3B1基因为靶点包括采用基因敲除、基因敲减或者化学药物降低SF3B1基因的表达。SF3B1在乳腺癌细胞中的表达与正常组织细胞相比显著上调。SF3B1表达水平与淋巴结转移相关。乳腺癌中SF3B1基因敲除可诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。SF3B1基因敲除可降低细胞增殖、集落...
以SF3B1为靶点在制备预防或治疗乳腺癌... 申请号：CN201911101247.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于生物医药技术领域，提供新的预防或治疗乳腺癌的分子靶点SF3B1，以及该靶点在制备预防或治疗乳腺癌的药物中的应用。其中以SF3B1基因为靶点包括采用基因敲除、基因敲减或者化学药物降低SF3B1基因的表达。SF3B1在乳腺癌细胞中的表达与正常组织细胞相比显著上调。SF3B1表达水平与淋巴结转移相关。乳腺癌中SF3B1基因敲除可诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。SF3B1基因敲除可降低细胞增殖、集落...
以LINE-1 ORF1蛋白为靶点的抗癌... 申请号：CN201910261359.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种以LINE‑1 ORF1蛋白为靶点的抗癌药物筛选模型及筛选方法。所述药物筛选模型为高表达LINE‑1 ORF1的乳腺癌细胞T47D。本发明采用In‑Cell Western法对加入化合物后细胞中LINE‑1 ORF1蛋白的表达量进行检测，建立了一种简便、灵敏、稳定的定量分析LINE‑1 ORF1蛋白表达量的检测方法，进而验证了其作为LINE‑1 ORF1蛋白抑制剂和激动剂高通量筛选体...
以IDO1为靶点的抑制剂及其虚拟筛选方法 申请号：CN201910990466.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种以吲哚胺2, 3双加氧酶1(IDO1)为靶点的抑制剂虚拟筛选方法及其应用，具体涉及以IDO1为靶点，利用配位键限制策略的虚拟筛选技术结合体外生物活性评价进行小分子抑制剂筛选的新方法。体外活性测试结果表明，本发明所述化合物对IDO1靶点表现出较强的抑制活性。本发明所述方法可以更有效和高命中率地获得具有IDO1抑制活性的化合物，所发现的化合物可进一步用于开发新型抗癌药物。
以IDO1为靶点的抑制剂及其虚拟筛选方法 申请号：CN201910990466.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种以吲哚胺2, 3双加氧酶1(IDO1)为靶点的抑制剂虚拟筛选方法及其应用，具体涉及以IDO1为靶点，利用配位键限制策略的虚拟筛选技术结合体外生物活性评价进行小分子抑制剂筛选的新方法。体外活性测试结果表明，本发明所述化合物对IDO1靶点表现出较强的抑制活性。本发明所述方法可以更有效和高命中率地获得具有IDO1抑制活性的化合物，所发现的化合物可进一步用于开发新型抗癌药物。
以CTLA-4为靶点的免疫调节药物治疗结... 申请号：CN201710159599.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了以CTLA‑4为靶点的免疫调节药物在制备治疗由结核分枝杆菌引起的疾病的产品中的应用。本发明首次发现抗CTLA‑4单克隆抗体能够通过清除Treg而发挥治疗肺结核的作用，为抗CTLA‑4单克隆抗体用于结核病的治疗提供依据，同时揭示了以CTLA‑4为靶点的免疫调节药物对结核病具有治疗作用。
以CTLA-4为靶点的免疫调节药物治疗结... 申请号：CN201710159599.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了以CTLA‑4为靶点的免疫调节药物在制备治疗由结核分枝杆菌引起的疾病的产品中的应用。本发明首次发现抗CTLA‑4单克隆抗体能够通过清除Treg而发挥治疗肺结核的作用，为抗CTLA‑4单克隆抗体用于结核病的治疗提供依据，同时揭示了以CTLA‑4为靶点的免疫调节药物对结核病具有治疗作用。
以CCR2拮抗剂治疗局部性肾丝球硬化症 申请号：TW107135780 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本文提供治疗局部性肾丝球硬化症之方法，该等方法包括向有需要之受试者投与治疗有效量之CCR2拮抗剂在一些实施例中，该CCR2拮抗剂以单一疗法使用在一些实施例中，该CCR2拮抗剂以组合疗法使用在一些实施例中，额外治疗剂为RAAS阻断剂及/或内皮素受体抑制剂
以B型肝炎病毒感染表徵之肝细胞癌之治疗 申请号：TW107121292 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-06-21
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本发明提供治疗及/或预防患者体内以B型肝炎病毒(HBV)感染表徵之肝细胞癌(HCC)的方法，其包含向患有以HBV感染表徵之HCC的患者投与有效量之7-(6-(2-羟基丙-2-基)吡啶-3-基)-1-((反式)-4-甲氧基环己基)-3, 4-二氢吡嗪并[2, 3-b]吡嗪-2(1H)-酮或其医药学上可接受之盐或互变异构体(在本文中统称为「化合物1」)
以ANKRD22为靶标在制备胃肠粘膜修复... 申请号：CN201910878139.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种以ANKRD22为靶标在制备胃肠粘膜修复保护剂中的应用，以ANKRD22为靶标是指包括采用基因敲除、基因敲减或者化学药物降低ANKRD22基因的表达。本发明为修复胃肠粘膜轻中度损伤提供了一种新的靶标，即通过抑制ANKRD22基因表达，不仅能够使胃组织LGR5+干细胞扩增，而且能够减轻胃组织炎症反应，增加胃粘液分泌。
