作为JAK抑制剂的吡咯并嘧啶化合物的结晶 申请号：CN201780037131.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-15
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本申请属于医药化学领域。具体而言，本申请涉及作为JAK抑制剂的吡咯并嘧啶化合物(式I)的结晶A和结晶B，还涉及结晶A和结晶B的制备方法、包含结晶A或结晶B的结晶组合物、包含结晶A或结晶B或其结晶组合物的药物组合物以及它们的医药用途。本申请的结晶A和结晶B具有纯度高、结晶度高、稳定性好等优点。
作为IRAK4抑制剂之噻吩并吡啶及苯并噻... 申请号：TW107115845 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-05-10
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本发明揭示式(I)之化合物或其盐或前药，其中：X为CR4或N；Y为CR5或N；其限制条件为X及Y中仅一者为N； R1为：； 其中R1、R1a、R1b、R1c、R2及R3在本文中定义本发明亦揭示使用此类化合物作为IRAK4之调节剂之方法及包含此类化合物之医药组合物此等化合物适用於治疗、预防或减缓发炎性疾病及自体免疫性疾病或可用於治疗癌症
作为IDO抑制剂和/或IDO-HDAC双... 申请号：CN201880002070.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种作为IDO抑制剂和/或IDO‑HDAC双重抑制剂的多环化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有IDO抑制活性或IDO‑HDAC双重抑制活性，可以用于预防或治疗与IDO和/或IDO‑HDAC活性或表达量相关的疾病。同时本发明专利所述化合物可以和免疫抗肿瘤的抗体如PD‑1和PD‑L1等进行联合用药，这样的联合用药能够大...
作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和... 申请号：CN201210529962.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂，其为具式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还涉及这些化合物可以作为hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。
作为FTL3和JAK抑制剂的大环N-芳基... 申请号：CN201580053646.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及一种下式(I)的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物，特别地涉及其作为药物，特别地用于治疗癌症的药物的用途，以及涉及含有其的药物组合物和涉及用于制备其的方法。
作为FTL3和JAK抑制剂的大环N-芳基... 申请号：CN201580054324.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种下式的化合物：式(I)或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物，特别地涉及其作为药物，特别地用于治疗癌症的药物的用途，以及涉及含有其的药物组合物和涉及用于制备其的方法。
作为FGFR抑制剂的杂环化合物 申请号：CN201780006295.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-01-09
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本发明提供了一种作为FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂的杂环化合物。具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，包括可能存在的异构体(对映异构体或非对映异构体)、或其药学上可接受的盐、前药、氘代衍生物、水合物、溶剂合物。式(I)中各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有FGFR抑制活性，可以用于预防或治疗与FGFR活性或表达量相关的疾病。
作为FGFR抑制剂的杂环化合物 申请号：CN201780045675.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法和其作为成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂的用途。该抑制剂为式I所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物或含有其的药物组合物。上述化合物可用于治疗或预防由FGFR介导的相关疾病，如癌症。(I)。
作为FGFR4抑制剂的杂环化合物 申请号：CN201780031038.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-05-27
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本发明提供了一种作为FGFR4(成纤维细胞生长因子受体4)抑制剂的杂环化合物。具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，包括可能存在的异构体(对映异构体或非对映异构体)、或其药学上可接受的盐、前药、氘代衍生物、水合物、溶剂合物。式(I)中各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有FGFR4抑制活性，可以用于预防或治疗与FGFR4活性或表达量相关的疾病，也可以和其它药物联合使用用于治疗各...
