作为ROCK抑制剂之5员及双环杂环醯胺 申请号：TW107123859 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-07-10
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本发明提供式(I)化合物，或其立体异构物、互变异构物或医药上可接受之盐，其中所有变数皆如本文中所定义该等化合物系选择性ROCK抑制剂本发明亦关於包含该等化合物之医药组合物，及使用彼等治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自体免疫、纤维变性及/或发炎病症之方法
作为PI3K抑制剂之杂环基胺 申请号：TW107136772 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供式I之杂环基胺衍生物：其中变数系在本文中定义，该等衍生物调节磷酸肌醇3-激酶(PI3K)之活性且适用於治疗与PI3K之活性相关之疾病，包括(例如)发炎性病症、免疫基病症、癌症及其他疾病
作为PI3-激酶活性抑制剂的氧杂*并吡唑... 申请号：CN201880040561.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及式(I)的化合物及其盐。所述化合物是激酶活性，特别是PI3‑激酶活性的抑制剂。
作为PI3-激酶活性抑制剂的氧杂*并吡唑... 申请号：CN201880040561.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及式(I)的化合物及其盐。所述化合物是激酶活性，特别是PI3‑激酶活性的抑制剂。
作为PGE2受体调节剂之苯并呋喃及苯并噻... 申请号：TW107116711 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-05-17
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本发明系关於式(I)之苯并呋喃及苯并噻吩衍生物，其中(R 1 )n、R 2 、R 3 、R 4a 、R 4b 、R 5a 、R 5b 及Ar 1 系如本说明书中所描述，及其藉由调节包含肿瘤中免疫系统之再活化的免疫反应来治疗癌症之用途本发明亦系关於新颖的式(II)之苯并呋喃及苯并噻吩衍生物及其作为药剂之用途、其制备方法、其医药学上可接受之盐及其作为药剂之用途、含有一或多种式(I)化合物之医药组合物且...
作为PGE2受体调节剂之苯基衍生物 申请号：TW107116759 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-05-17
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本发明系关於式(I)之苯基衍生物，式(I) 其中(R 1 )n、R 3 、R 4a 、R 4b 、R 5a 、R 5b 及Ar 1 系如本说明书中所描述，及其藉由调节包含肿瘤中免疫系统之再活化的免疫反应来治疗癌症之用途本发明亦关於新颖的式(III)之苯并呋喃及苯并噻吩衍生物及其作为药剂之用途、其制备方法、其医药学上可接受之盐及其作为药剂之用途、含有一或多种式(I)化合物之医药组合物且尤其系关於其...
作为PGE2受体调节剂之嘧啶衍生物 申请号：TW107116710 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-05-17
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明系关於式(I)之嘧啶衍生物，其中(R 1 )n、R 3 、R 4a 、R 4b 、R 5a 、R 5b 及Ar 1 系如本说明书中所描述，及其藉由调节包含肿瘤中免疫系统之再活化的免疫反应来治疗癌症之用途本发明亦系关於新颖的式(II)之苯并呋喃及苯并噻吩衍生物及其作为药剂之用途、其制备方法、其医药学上可接受之盐及其作为药剂之用途、含有一或多种式(I)化合物之医药组合物且尤其系关於其作为前列腺素...
作为PARP抑制剂的吡唑并喹唑啉酮衍生物... 申请号：CN201811546282.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-18
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本发明公开了一种作为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的吡唑并喹唑啉酮衍生物及其用途。作为PARP抑制剂的吡唑并喹唑啉酮衍生物为具有式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。该化合物能够用作PARP抑制剂，对PARP‑1具有良好的抑制活性，可作为选择性抑制剂预防和治疗与PARP相关的疾病。该化合物还具有穿透血脑屏障的良好特性，在脑肿瘤以及其它肿瘤脑部转移的预防和治疗中有良好的应用前景。
作为PARP抑制剂的吡唑并喹唑啉酮衍生物... 申请号：CN201811546282.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2018-12-18
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本发明公开了一种作为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的吡唑并喹唑啉酮衍生物及其用途。作为PARP抑制剂的吡唑并喹唑啉酮衍生物为具有式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。该化合物能够用作PARP抑制剂，对PARP‑1具有良好的抑制活性，可作为选择性抑制剂预防和治疗与PARP相关的疾病。该化合物还具有穿透血脑屏障的良好特性，在脑肿瘤以及其它肿瘤脑部转移的预防和治疗中有良好的应用前景。
作为PARP抑制剂的4H-吡唑并[1, ... 申请号：CN201580017657.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一系列作为PARP抑制剂的4H‑吡唑并[1, 5‑α]苯并咪唑化合物的类似物。具体地，本发明公开了作为PARP抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
