作为腺苷受体拮抗剂之喹?啉衍生物 申请号：TW107128914 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明系关於通式I之喹?啉衍生物，; 及本发明化合物用於治疗及/或预防哺乳动物(尤其人类)之过度增生性或传染性疾病及病症之用途及含有此化合物之医药组合物
作为脓毒症诊断标志物的LOC101927... 申请号：CN201811071740.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-14
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供LOC101927627作为诊断脓毒症的分子标志物的用途。本发明的研究表明LOC101927627在脓毒症患者血液中和在健康对照人群中的表达存在显著差异，据此认为LOC101927627可以作为诊断脓毒症的分子标志物。根据上述研究成果开发了可用于早期诊断脓毒症的产品，该产品检出率好，适合在临床推广。
作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制... 申请号：CN201580047916.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明揭示作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)及细胞增殖抑制剂的式(I)的吲唑化合物及其医疗用途和制备方法。此类化合物及其医药学上可接受的盐、溶剂合物、前药及医药组合物适用于治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶，尤其CDK4/6，的活性有关的疾病及病症，该等疾病及病症包含(但不限于)与各种癌症及炎症相关的疾病或病状。(I)。
作为组蛋白脱乙酰基酶6抑制剂的1，3，4... 申请号：HK18111158.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-30
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的式I所示的新化合物， 其立体异构体或其药学上可接受的盐，其在制备治疗药物中的用途，含有它们的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备该新化合物的方法。 (i)根据本发明的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制活性，并且有效地预防或治疗HDAC6介导的疾病。
作为组蛋白甲基转移酶抑制剂的三环化合物 申请号：TW107128321 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本揭露提供某些三环化合物，其为组蛋白甲基转移酶G9a及/或GLP的抑制剂，且因此可用於治疗可藉由抑制G9a及/或GLP而治疗的疾病，如癌症及血红素病(例如，β-地中海贫血及镰状细胞疾病)亦提供了含有此类化合物的医药组成物以及用於制备此类化合物的过程
作为纳通道调节剂之吡啶酮醯胺之前药 申请号：TW107147684 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明系关於式I之前药化合物：其中R 2 、R 3 、R 5 、R 7 及X如本文所定义本发明亦提供包含本发明化合物之医药学上可接受之组合物及使用该等组合物於治疗包括疼痛之各种病症之方法式I化合物具有有利溶解性及物理化学特性
作为红血球生成素及红血球生成素受体之正变... 申请号：TW105123496 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-07-25
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明揭露可作为红血球生成素及红血球生成素受体之正变构调节子且具有促进红血球生成活性的化合物本发明亦揭露含有所述化合物的医药组合物以及使用所述化合物的治疗方法
作为索非布韦中间体的2-氟-2-甲基脱氧... 申请号：CN201780055402.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请属于药物合成领域，涉及作为索非布韦中间体的2‑氟‑2‑甲基脱氧核糖的制备方法。具体而言，本申请提供一种的由式Ⅱ化合物制备式V化合物的方法，以及所用中间体。本申请的制备方法在缩合反应中立体选择性地得到作为β异构体的式V化合物，可用于索非布韦中间体式1化合物合成路线的收率，低工艺路线成本，更适合于工业化放大。
作为第II型IRAK抑制剂之杂芳化合物及... 申请号：TW108111900 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明系关於适用作IRAK抑制剂之式I化合物及其医药学上可接受之组合物
