使用有新颖联苯化合物之抗肿瘤效果增强剂 申请号:TW107117996 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-05-25
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一种并用投予联苯化合物或其盐、与其他抗肿瘤剂之抗肿瘤剂,前述联苯化合物系通式(I)[式中,环A、环B、R1~R6、l、m、n具有如在说明书中所定义之意思]表示且具有LSD1抑制活性
使用无线射频辨识贴标的会展身分辨识系统 申请号:TW104200169 专利类型:实用新型 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本案揭露一种使用无线射频辨识贴标的会展身分辨识系统。该系统包含数个无线射频辨识贴标、一伺服器、一无线射频辨识贴标内容写入器、一无线射频辨识贴标读取器及一身分资料与贴标序号读取器。藉使用无线射频辨识贴标管理参观者之会场进出,及利用一独立的身分资料在对身分敏感的会展内特殊区域,比如限定人员参与的商务座谈会及特殊展览或会议,进行身分再次确定,以达到必要区域进出管制的目的。
使用无监督分类程序的相定义 申请号:CN201480067997.0 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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公开的实施方案包括一种用于生成相定义的方法、装置和计算机程序产品。一个实施方案是计算机实现的方法,所述计算机实现的方法包括以下步骤:接收测井数据,所述测井数据指示由一个或多个井筒穿透的地质地层的一个或多个性质,其中未向所述测井数据引入假设;确定标准井;基于所述标准井来开发所述测井数据的合适缩放比例;通过从随机深度处的所述测井数据提取样本来创建训练集;修改所述训练集以移除干扰数据;对所述训练集执行无...
使用抗体及其片段之发炎性肠病之局部治疗 申请号:TW107118605 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-05-31
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本发明系关於含有抗体分子及其功能性片段(例如能够结合至肿瘤坏死因子α (TNFα)之抗体分子及功能性片段)之组合物在发炎性肠病的局部治疗中之治疗性用途,该等发炎性肠病包括克罗恩氏病(Crohns disease)及溃疡性结肠炎
使用抑胃肽受体(GIPR)结合蛋白与GL... 申请号:CN201880034630.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明提供了使用GIPR多肽特异性抗原结合蛋白治疗代谢疾病和障碍的方法。在各种实施例中,代谢疾病或障碍是2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、葡萄糖水平升高、胰岛素水平升高和糖尿病性肾病。在某些实施例中,抗原结合蛋白与GLP‑1受体激动剂组合施用。
使用抑胃肽受体(GIPR)结合蛋白与GL... 申请号:CN201880034630.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明提供了使用GIPR多肽特异性抗原结合蛋白治疗代谢疾病和障碍的方法。在各种实施例中,代谢疾病或障碍是2型糖尿病、肥胖症、血脂异常、葡萄糖水平升高、胰岛素水平升高和糖尿病性肾病。在某些实施例中,抗原结合蛋白与GLP‑1受体激动剂组合施用。
使用微通道反应器由羟基乙腈连续化制备甘氨... 申请号:CN201910948644.6 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明提供了一种使用微通道反应器由羟基乙腈连续化制备甘氨酸的方法,其以羟基乙腈与碳源、氨源为原料,经预热与混合后,在微通道反应器内依次进行合成海因和海因水解反应,得到甘氨酸水溶液,再经汽提、蒸发浓缩、结晶、分离、脱色、干燥得到甘氨酸产品。与现有方法相比,本方法实现了以羟基乙腈为原料快速连续化制备甘氨酸,同时具有反应时间短、副产物少、甘氨酸收率高、制备成本低的优点。
使用微通道反应器由羟基乙腈连续化制备甘氨... 申请号:CN201910948644.6 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明提供了一种使用微通道反应器由羟基乙腈连续化制备甘氨酸的方法,其以羟基乙腈与碳源、氨源为原料,经预热与混合后,在微通道反应器内依次进行合成海因和海因水解反应,得到甘氨酸水溶液,再经汽提、蒸发浓缩、结晶、分离、脱色、干燥得到甘氨酸产品。与现有方法相比,本方法实现了以羟基乙腈为原料快速连续化制备甘氨酸,同时具有反应时间短、副产物少、甘氨酸收率高、制备成本低的优点。
使用异戊醯胺做为一种温和抗焦虑及温和镇静... 申请号:TW083105347 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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异戊醯胺被发现在低至中剂量位准下会展现温和的抗焦虑(焦虑-降低)活性,而在多少较高的剂量位准下则为展现温和的镇静活性。相对於某些其他被认为抗焦虑性或温和镇静性的,异戊醯胺系为无毒性的且不会自相矛顿地剌激中枢神经系统。异戊醯胺因此可用作为一适供一般大众之用的温和的抗焦虑剂及温和的镇静剂。
使用并入最佳化多功能T细胞之嵌合受体T细... 申请号:TW107111745 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-04-03
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本揭示提供治疗恶性病之方法,其包含投与有效剂量之嵌合受体(例如CAR或TCR)经遗传修饰之T细胞免疫疗法本揭示之一些态样系关於在投与患者之前测定包含多功能T细胞之T细胞免疫疗法之有效剂量的方法