依拉戈利酸硫酸盐的晶型及其制备和应用 申请号：CN201911088757.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及依拉戈利酸硫酸盐的晶型及其制备和应用。具体地，所述晶型具有显著改善的提纯效果，且所述晶型的制备方法具有简便易行、操作条件温和、成本低廉、适宜应用于药物研发和工业化生产的特点。
依拉戈利酸硫酸盐的晶型及其制备和应用 申请号：CN201911088757.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及依拉戈利酸硫酸盐的晶型及其制备和应用。具体地，所述晶型具有显著改善的提纯效果，且所述晶型的制备方法具有简便易行、操作条件温和、成本低廉、适宜应用于药物研发和工业化生产的特点。
依拉戈利及其钠盐的中间体及其盐的制备方法... 申请号：CN201910029444.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明申请依拉戈利及其钠盐的中间体及其盐的制备方法和应用，涉及医药品中间体及其制备方法和应用。本发明提供所提供工艺内容该盐型制备工艺简单，成本低廉，环境友好。对于依拉戈利及其中间体的纯化提供了新的方法可以有效控制药物活性成分中的杂质含量，所得成盐后的化合物，稳定性更好，便于保存。
依折麦布及其中间体的制备方法 申请号：CN201810894024.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种依折麦布及其中间体的制备方法。本发明提供了一种依折麦布中间体IV的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，三烷基氯硅烷、有机碱、手性催化剂和二异丙胺基锂存在下，将依折麦布中间体II和依折麦布中间体III在进行环合反应，得到依折麦布中间体IV；R为甲基、乙基或丙基。本发明的制备方法路线步骤短、反应条件温和、后处理步骤简单、避免连接手性基团的底物、制得的产品纯度高、达到原料药标准、收率高...
依折麦布及其中间体的制备方法 申请号：CN201810894024.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种依折麦布及其中间体的制备方法。本发明提供了一种依折麦布中间体IV的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，三烷基氯硅烷、有机碱、手性催化剂和二异丙胺基锂存在下，将依折麦布中间体II和依折麦布中间体III在进行环合反应，得到依折麦布中间体IV；R为甲基、乙基或丙基。本发明的制备方法路线步骤短、反应条件温和、后处理步骤简单、避免连接手性基团的底物、制得的产品纯度高、达到原料药标准、收率高...
依折麦布关键中间体的对映异构体的分离检测... 申请号：CN201510171098.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种柱前衍生化高效液相色谱法来分离检测依折麦布关键中间体A及其对映异构体的方法。该方法采用在有机醇溶液中，使用一定浓度的酸性溶液对依折麦布关键中间体A和其对映异构体进行脱去三甲基硅基保护基的反应，反应一定时间后，经简单后处理即得到脱去保护基的衍生化产物。衍生化后的依折麦布关键中间体A及其对映异构体可以采用以手性填料为固定相的高效液相色谱法进行分离检测。
依折麦布关键中间体的对映异构体的分离检测... 申请号：CN201510171098.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种柱前衍生化高效液相色谱法来分离检测依折麦布关键中间体A及其对映异构体的方法。该方法采用在有机醇溶液中，使用一定浓度的酸性溶液对依折麦布关键中间体A和其对映异构体进行脱去三甲基硅基保护基的反应，反应一定时间后，经简单后处理即得到脱去保护基的衍生化产物。衍生化后的依折麦布关键中间体A及其对映异构体可以采用以手性填料为固定相的高效液相色谱法进行分离检测。
依托咪酯衍生物及其制备方法 申请号：CN201711062813.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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在本领域中需要开发式(I)所示依托咪酯的类似物，该类似物保留了依托咪酯许多有利的性能( 如起效快、对血压几乎没有影响、治疗指数高)，但不引起潜在危险的肾上腺皮质功能抑制作用。这种类似物将使得麻醉作用更为安全地给予危重症患者。式(I)R1为多卤代或者未取代的C1‑C6烷基R2为氢，甲基，或者乙基R3为氢，卤素，三氟甲基，三氟乙基或者硝基，条件是：当R2是氢时，R3不是氢。
依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中... 申请号：CN201710164071.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种醛糖还原酶抑制剂依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用，涉及生物医药技术领域。依帕司他是国内唯一上市的醛糖还原酶抑制剂，通过对db/db小鼠灌胃给予依帕司他的研究，发现依帕司他可显著降低db/db小鼠的血清尿酸水平。本专利公开了口服依帕司他具有良好的降低尿酸作用，为临床治疗通风和高尿酸类疾病提供了一个候选药物。
依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中... 申请号：CN201710164071.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种醛糖还原酶抑制剂依帕司他在制备治疗高尿酸血症和痛风药物中的应用，涉及生物医药技术领域。依帕司他是国内唯一上市的醛糖还原酶抑制剂，通过对db/db小鼠灌胃给予依帕司他的研究，发现依帕司他可显著降低db/db小鼠的血清尿酸水平。本专利公开了口服依帕司他具有良好的降低尿酸作用，为临床治疗通风和高尿酸类疾病提供了一个候选药物。
