具有抗癌活性的铂类配合物、制备方法及应用 申请号：CN201711182952.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明合成了基于五倍子酸的四价铂抗肿瘤配合物，并对羧酸配体部分进行调整，发现该类铂配合物不仅具有较高的抗肿瘤活性，而且表现出一定的肿瘤细胞选择性，对耐药性细胞也有抑制作用。
具有抗病毒活性的苯并杂环己二烯衍生物 申请号：CN201410240925.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-05-30
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本发明公开了一种具有通式(I)所示的苯并杂环己二烯衍生物，其中，当A1为O或S时，A2为CR2，A3为C(R7)(R8)；当A2为O或S时，A1为C(R7)(R8)，A3为CR2；当A3为O或S时，A1为C(R7)(R8)，A2为CR2；Z1、Z2独立地为或者与邻位的R1连接共同形成芳环、杂芳环、环烷环、杂环烷环或者为连接键。本发明的苯并杂环己二烯衍生物具有优异的抗丙肝病毒的活性。
具有抗病毒和抗细菌活性的热稳定组合物及其... 申请号：CN201780005155.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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该组发明涉及生物技术、药学、医学、美容学、兽医学，可用于人和动物的细菌和病毒疾病的防止、预防和治疗，还涉及制造各种卫生和医药产品。所要求保护的是具有抗病毒和抗微生物活性的热稳定组合物及其作为生产卫生制品和产品的生物活性成分以及用于防止细菌和病毒感染的用途。特别地，热稳定组合物是包含以下组分(每1g组合物)的冻干物：所获得的热稳定组合物可用于制造用于口腔护理的产品，牙膏，卫生产品和制品，织物调理剂，...
具有抗炎/抗病毒作用的组合物及药物 申请号：CN201611183059.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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具有抗炎/抗病毒作用的组合物及药物。所述的组合物及药物的有效成分为由重量份比例为1 : (1~5)的α‑蒎烯和甲基正壬酮组成。实验结果表明，这两种成分组合后能产生显著的协同增效结果，具有十分理想的抗炎、抗病毒作用，可在治疗急慢性咽喉炎和上呼吸道感染的药物中具有良好的用途。
具有抗敏止痒功效的护肤组合物、乳液及其制... 申请号：CN201610640817.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-06
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本发明公开了一种具有抗敏止痒功效的护肤组合物，由A相、B相和C相组成；所述A相由下述重量百分比原料组成：辛酸/癸酸甘油三酯1.00～6.00wt％、聚二甲基硅氧烷1.00～3.00wt％、角鲨烷1.00～4.00wt％、生育酚乙酸酯0.10～2.00wt％、甘油硬脂酸酯/PEG‑100硬脂酸酯2.00～6.00wt％；所述B相由下述重量百分比原料组成：甘油3.00～10.00wt％、黄原胶0.01...
具有抗宫颈癌活性的土甘草A衍生物及其制备... 申请号：CN201811168502.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-08
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本发明公开了一种土甘草A衍生物，其特征在于，其结构式如式(I)所示：本发明通过在土甘草A的4‑位上连接苯丙基，合成新型土甘草A衍生物，改性后的土甘草A比母核土甘草A具有更强的抗肿瘤活性，尤其对于抗宫颈癌具有极强的抑制活性，且制备方法简单、易于操作、反应时间短、成本低、原料损耗少。
具有抗HIV活性的双甲氧基取代咔唑类化合... 申请号：CN201811283925.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-31
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本发明涉及生物医药领域，本发明提供了一种新的具有抗HIV活性的咔唑衍生物在制备抗艾滋病药物中的应用。具体涉及式(Ⅰ)所示的化合物或其可药用盐，还可以与药学上的辅料组合制成单方或复方制剂，及其用于制备预防或治疗与HIV感染有关的疾病或病症的药物的用途, 并且本发明公开的化合物所涉及的制备原料商业化程度高，便宜易得，制备路线短，方法简便，生产成本低，为临床抗HIV治疗提供更多高效，安全的候选药物。
具有抑制脂肪形成及抗氧化活性的组合物及其... 申请号：CN201810906898.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种具有抑制脂肪形成及抗氧化活性的组合物，组合物包括有效剂量的一红景天萃取物及一甘油磷酸胆碱及其医药可接受载剂或医药可接受盐。经动物实验证实，通过红景天萃取物与甘油磷酸胆碱的混合，能有效降低动物体内的体脂肪，还可提高抗氧化的效果。
具有抑制脂肪形成及抗氧化活性的组合物及其... 申请号：CN201810906898.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种具有抑制脂肪形成及抗氧化活性的组合物，组合物包括有效剂量的一红景天萃取物及一甘油磷酸胆碱及其医药可接受载剂或医药可接受盐。经动物实验证实，通过红景天萃取物与甘油磷酸胆碱的混合，能有效降低动物体内的体脂肪，还可提高抗氧化的效果。
具有抑制病毒复制活性的核苷磷酸长链酯类似... 申请号：CN201811577370.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一组具有抑制病毒复制活性的核苷磷酸长链酯类似物、制备方法及其药物用途。本发明公开的新型核苷磷酸长链酯类似物在抗丙肝活性方面显著优越于临床应用的索非布韦，在手性磷原子上，长链烷氧基烷基取代苯基，羟基取代氨基酸，在所测细胞系中显示显著降低了细胞毒性，提高了抗病毒活性，具有非常好的临床应用前景。
