分离乙醇与能量利用的方法 申请号：CN201810937546.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种分离乙醇与能量利用的方法，主要解决现有技术中1, 4‑二氧六环和乙醇形成共沸物分离困难问题。本发明通过采用加压精馏的技术方案，消除共沸，直接对1, 4‑二氧六环和乙醇混合溶液进行分离，同时采用精馏塔塔顶气相物流经过增压升温后，作为塔釜再沸器部分或者全部热源的方式，对能量进行回收利用，可用于1, 4‑二氧六环和乙醇的工业生产中。
分段式差动振动咬合板及分段式差动牙颌整形... 申请号：CN201610081913.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及牙颌整形技术领域，提供了一种分段式差动振动咬合板及分段式差动牙颌整形装置。这种分段式差动振动咬合板具有与前牙的位置对应的前牙振动单元、与左侧后牙的位置对应的左侧后牙振动单元、与右侧后牙的位置对应的右侧后牙振动单元。前牙振动单元、左侧后牙振动单元和右侧后牙振动单元内，分别装有独立的振动机构。前牙振动单元和左侧后牙振动单元之间、前牙振动单元和右侧后牙振动单元之间，均连接有用于弱化振动传递的弹...
分段复合酶解提取乌贼墨小分子硫酸粘多糖的... 申请号：CN201710050059.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开的是一种分段复合酶解提取乌贼墨小分子硫酸粘多糖的工艺，所述工艺包括以下具体步骤：原料处理—>一次酶解—>二次酶解—>分离纯化干燥，制得乌贼墨小分子硫酸粘多糖。本发明不仅可以有效地提高乌贼墨小分子硫酸粘多糖的提取率，而且所制得的硫酸粘多糖含量纯度更高，分子量更稳定，同时，本工艺不需要使用有机溶剂及化学品，是一种纯天然的提取制备工艺，更加环保无污染。
分析试验装置、套组及使用方法 申请号：TW103130476 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明系关於分析试验装置，及藉由使用具有印刷电子元件(诸如电池、阅读装置及其他电路)之装置及/或藉由使用敏感指示剂pH染料使用用於测试之比色构件或两者皆有以监测、感测、阅读及展示结果之方法及套组
分散液及水凝胶之形成方法 申请号：TW103123633 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-07-09
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[所欲解决之技术问题]; 本发明系提供一种分散液，其系含有可作为脂质二肽或脂质三肽等之低分子凝胶化剂使用之脂质肽型化合物与可以更低温且更容易溶解脂质肽型化合物的溶剂此外，提供可以更简便的方法，且可以更温和的条件(低温)形成水凝胶，又成为所得之凝胶为具有高的热安定性之凝胶的分散液及凝胶之形成方法; [解决问题之技术手段]; 本发明系含有於碳原子数10至24之脂肪族基所构成之脂质部键结有藉由至少2个以...
分层结构中变送器与(控制)执行器间网络时... 申请号：CN201010557676.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提出一种分层结构的网络控制系统中，变送器节点与(控制)执行器节点之间的网络时延补偿方法，属于网络通信、计算机与控制技术领域。它采用真实的变送器节点与(控制)执行器节点之间的网络数据传输过程代替其间网络时延补偿模型，免除对节点之间网络数据传输时延的测量、估计、观测或辨识，免除对节点时钟信号同步的要求。采用本方法可降低时延对系统稳定性的影响，提高系统的动态性能质量。本发明适用于被控对象数学模型已...
分层结构中变送(控制)器与执行器间网络时... 申请号：CN201010557725.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提出一种分层结构的网络控制系统中，变送(控制)器节点与执行器节点之间的网络时延补偿方法，属于网络通信、计算机与控制技术等交叉领域。它采用真实的变送(控制)器节点与执行器节点之间的网络数据传输过程代替其间网络时延补偿模型，免除对节点之间网络数据传输时延的测量、估计或辨识，免除对节点时钟信号同步的要求。采用本方法可降低时延对系统稳定性的影响，提高系统的动态性能质量。本发明适用于被控对象数学模型已...
分子结构模型构建方法及装置 申请号：CN201910135178.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种分子结构模型构建方法及装置，涉及分子模拟应用技术领域，该方法通过获取同类分子点群的对称元素和对称操作，可以获取到分子点群的旋转结构图和转换矩阵，进而根据获取的转换矩阵对该旋转结构图在3D模型中进行相应的转换，即可构建出该分子点群对应的3D模型，使得采用本申请构建出的3D模型进行分子结构的学习时，学习更为灵活，能够加深用户的体验，可以更好的学习分子点群的空间结构及其规律，大大提升了对分...
分子内直接氨基化合成的吲哚并吡咯类化合物... 申请号：CN201710302313.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了分子内直接氨基化合成的吲哚并吡咯类化合物及合成方法，该方法包括将反应式(1)的化合物在催化剂、过氧化物、有机溶剂条件下反应，制得式(2)吲哚并吡咯类化合物，其反应通式如下：本发明方法的合成路线短、起始原料简单、反应条件温和、过氧化物价廉无污染，底物范围广，产物易分离, 并且当扩大到克级的反应的时候，我们的反应也能得到很好的适用性，在有机合成领域以及在医药领域中具有良好的应用前景。
