制备喹唑啉衍生物的方法 申请号：CN201480035147.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种简练、有效且节约时间和成本的制备以下提供的式A的喹唑啉衍生物的方法：其为制造吉非替尼中间体或吉非替尼本身，所述方法包含使式B化合物：在N, N‑二烷基甲酰胺缩醛、布朗斯特酸催化剂及溶剂存在下在一锅式反应中与3‑氯‑4‑氟苯胺(VI)反应。
制备含有甘油取代基的硅氧烷的方法 申请号：CN201780045353.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-05
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本发明涉及制备具有甘油改性同时具有疏水取代基的硅氧烷的方法。本发明还涉及具有甘油改性以及疏水侧链的硅氧烷，其中至少部分甘油改性带有缩酮基团，本发明还涉及新型硅氧烷的用途。
制备吡唑并[1, 5-a]嘧啶及其盐之方... 申请号：TW107121958 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-06-26
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本发明在一些实施例中提供制备式C之化合物或其盐之方法式C， 如本文所揭示
制备双特异性抗体的方法、双特异性抗体及此... 申请号：TW107119828 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-06-08
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本发明系关於二价双特异性单株抗体(bbmAb)或其变异体，及藉由在哺乳动物细胞株中共表现两种不同单株抗体之经修饰Fc突变衍生物来制备该等抗体之方法
制备及纯化米索前列醇(ＭＩＳＯＰＲＯＳＴ... 申请号：TW107123642 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明有关一种通式I化合物之制备，其中米索前列醇其中R表示直链或支链C1-4烷基，其系藉由通式II乙烯基铜酸盐之铜酸盐偶合制备，该通式II乙烯基铜酸盐藉由通式III乙烯基锡烷与卤化铜CuX及烷基锂R 1 Li反应制备其中：R 2 代表H或醇保护基，其可含有矽原子例如三甲矽基-、三乙矽基-、第三丁基二甲矽基-，或含有氧原子之环状或开链烷基例如四氢哌喃基-、甲氧甲基-或乙氧甲基-，X意指I、Br、CN...
制备劳拉西泮的方法 申请号：CN201911136843.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及制备制备劳拉西泮的方法，其包括如下步骤：使式I酮基物、冰醋酸、醋酸钾、过硫酸钾和碘在加热搅拌下反应，得到式II乙酰氧基物；向式II乙酰氧基物和乙醇的混合物中滴加氢氧化钠溶液，搅拌使反应完全，过滤所得滤饼与乙酸乙酯和柠檬酸溶液反应得到劳拉西泮粗品；将劳拉西泮粗品依次使用乙醇和乙酸乙酯进行结晶。本发明还涉及本发明方法制得的劳拉西泮的制药用途，尤其用于治疗或预防焦虑、癫痛、惊厥和镇静催眠。本发...
制备劳拉西泮的方法 申请号：CN201911136843.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及制备制备劳拉西泮的方法，其包括如下步骤：使式I酮基物、冰醋酸、醋酸钾、过硫酸钾和碘在加热搅拌下反应，得到式II乙酰氧基物；向式II乙酰氧基物和乙醇的混合物中滴加氢氧化钠溶液，搅拌使反应完全，过滤所得滤饼与乙酸乙酯和柠檬酸溶液反应得到劳拉西泮粗品；将劳拉西泮粗品依次使用乙醇和乙酸乙酯进行结晶。本发明还涉及本发明方法制得的劳拉西泮的制药用途，尤其用于治疗或预防焦虑、癫痛、惊厥和镇静催眠。本发...
制备利马前列腺素的关键中间体及其应用 申请号：CN201510073893.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了合成利马前列腺素的关键中间体式A所示化合物，式中，R1选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R2选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R3选自苄基或取代的苄基；R4选自H、乙酰基，氯乙酰基、甲氧基乙酰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基。本发明还提供了利用该化合物合成利马前列腺素的路线。该路线具有制备过程手性控制较好，通...
制备利马前列腺素的关键中间体及其应用 申请号：CN201510074059.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了合成利马前列腺素的关键中间体式B所示化合物，式中，R1选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R2选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R4选自乙酰基，氯乙酰基、甲氧基乙酰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基；和R6选自‑CH2OH或‑CHO。本发明还提供了利用该化合物合成利马前列腺素的路线。该路线具有制备过程手性控制较好...
制备利非斯特及其中间体的方法 申请号：TW107121892 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本揭示案提供用於合成利非斯特及其中间体之有效、经济、及改良之制程本揭示案制程提供一直接合成途径，免除保护或去保护步骤本揭示案亦提供使用减少步骤合成利非斯特的制程
