制备愈创木烷型倍半萜化合物的方法 申请号：CN201811459462.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-30
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本发明提供了一种制备愈创木烷型倍半萜化合物的方法。所述方法 : 将朝鲜蓟粉碎后用乙醇水溶液浸提后得到粗提液；粗提液上样至AB‑8型大孔树脂层析柱进行洗脱，经色谱检测，收集含有目标化合物的洗脱液，浓缩冻干得到粗提物；粗提物用50％甲醇溶解后上样至RP‑C18层析柱进行洗脱，经色谱检测，收集含有目标化合物的洗脱液，浓缩冻干得到预分离物；将预分离物用乙腈水溶液溶解，进行液相半制备，收集含有目标化合物的流...
制备异喹啉酮之方法及异喹啉酮之固体形式 申请号：TW105115089 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明描述调节激酶活性(包括PI3激酶活性)之化学化合物之多晶形式，及化合物、医药组合物及治疗与激酶活性(包括PI3激酶活性)相关之疾病及病状之方法本发明亦提供用於制备化合物、其多晶形式及其医药组合物之方法
制备异喹啉酮之方法及异喹啉酮之固体形式 申请号：TW107124155 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2012-01-10
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明描述调节激酶活性(包括PI3激酶活性)之化学化合物之多晶形式，及化合物、医药组合物及治疗与激酶活性(包括PI3激酶活性)相关之疾病及病状之方法本发明亦提供用於制备化合物、其多晶形式及其医药组合物之方法
制备左乙拉西坦的方法 申请号：CN201911137645.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及制备左乙拉西坦的方法，其包括如下步骤：使氨基丁酸在低级醇和氯化亚砜反应得到中间体I；加入氨水继续反应，加入盐酸调节pH至约3使成盐，得成盐的中间体II精制品；使中间体II在催化剂和二氯甲烷中在KOH存在下反应，接着添加4‑氯丁酰氯继续反应；加水使水解后用稀盐酸调节至弱碱性，结晶后得到左乙拉西坦粗品；在乙酸乙酯中脱色并结晶，得到左乙拉西坦的精制品。本发明还涉及由此制得的左乙拉西坦，以及它们...
制备左乙拉西坦的方法 申请号：CN201911137645.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及制备左乙拉西坦的方法，其包括如下步骤：使氨基丁酸在低级醇和氯化亚砜反应得到中间体I；加入氨水继续反应，加入盐酸调节pH至约3使成盐，得成盐的中间体II精制品；使中间体II在催化剂和二氯甲烷中在KOH存在下反应，接着添加4‑氯丁酰氯继续反应；加水使水解后用稀盐酸调节至弱碱性，结晶后得到左乙拉西坦粗品；在乙酸乙酯中脱色并结晶，得到左乙拉西坦的精制品。本发明还涉及由此制得的左乙拉西坦，以及它们...
制备奥贝胆酸及其衍生物的方法 申请号：CN201780029699.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-04-18
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请涉及制备胆汁酸衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、或氨基酸缀合物的方法，该方法包括使化合物2与三聚乙醛反应以形成化合物3：
制备坎格雷洛中间体的方法 申请号：CN201811147540.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2016-11-01
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及制备坎格雷洛中间体的方法。具体而言，本发明涉及制备坎格雷洛中间体(I)的方法，所述方法包括将2‑卤代腺嘌呤核苷(XI)和3, 3, 3‑三氟丙基硫化物(VI)进行反应的步骤。该制备方法的成本低，操作简单，易于分离纯化，产率高，适合于大规模生产。
制备坎格雷洛中间体的方法 申请号：CN201680003950.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-11-01
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及制备坎格雷洛中间体的方法。具体而言，本发明涉及制备坎格雷洛中间体(I)的方法，所述方法包括将2‑卤代腺嘌呤核苷(XI)和3, 3, 3‑三氟丙基硫化物(VI)进行反应的步骤。该制备方法的成本低，操作简单，易于分离纯化，产率高，适合于大规模生产。
制备噁噻嗪类化合物的方法 申请号：CN201780027182.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-04-06
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请公开了噁噻嗪类化合物、制备新的噁噻嗪类化合物的方法、可用于制备噁噻嗪类化合物的化合物，以及它们的用途。还公开了有效和安全地制备可用于制备噁噻嗪类化合物的化合物的方法，所述噁噻嗪类化合物可通过给药噁噻嗪类化合物用于治疗患有癌症、细菌感染、真菌感染和/或病毒感染的患者。
制备喹唑啉衍生物的方法 申请号：CN201480035147.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种简练、有效且节约时间和成本的制备以下提供的式A的喹唑啉衍生物的方法：其为制造吉非替尼中间体或吉非替尼本身，所述方法包含使式B化合物：在N, N‑二烷基甲酰胺缩醛、布朗斯特酸催化剂及溶剂存在下在一锅式反应中与3‑氯‑4‑氟苯胺(VI)反应。
