制备高纯半胱胺盐酸盐的方法 申请号:CN201911184697.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及一种制备高纯半胱胺盐酸盐的方法,包括以下步骤:步骤一、将二硫化碳与硫化钠在甲醇水溶液中反应得到硫代碳酸钠;步骤二、将2‑氨基乙基硫酸酯钠盐或2‑氯乙胺盐酸盐与步骤一制备得到的硫代碳酸钠充分反应;步骤三、继续加入盐酸进行反应,得到半胱胺盐酸盐一段母液;步骤四、将步骤三所得半胱胺盐酸盐母液萃取除去有机相,冷却所剩水相,使步骤二反应产生的硫酸钠和/或氯化钠析晶,析晶后过滤,所得滤液为半胱胺盐酸...
制备阿瑞匹坦的中间体及其制备方法与应用 申请号:CN201911141352.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于化合物及其合成技术领域,本发明提供了制备阿瑞匹坦的中间体及其制备方法与应用。本发明提供了式I和式II所示的制备阿瑞匹坦的中间体,利用上述两种中间体通过缩合和还原反应制备阿瑞匹坦,相比现有制备阿瑞匹坦的方法,避免了在制备中间体过程中反应历程复杂、过渡态多、副产物多,质控复杂的缺点,使阿瑞匹坦的合成工艺过程更简单,工业生产的安全性和过程控制性得到增强,收率更高,且本发明的方法无污染,所用原料...
制备阿瑞匹坦的中间体及其制备方法与应用 申请号:CN201911141352.8 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明属于化合物及其合成技术领域,本发明提供了制备阿瑞匹坦的中间体及其制备方法与应用。本发明提供了式I和式II所示的制备阿瑞匹坦的中间体,利用上述两种中间体通过缩合和还原反应制备阿瑞匹坦,相比现有制备阿瑞匹坦的方法,避免了在制备中间体过程中反应历程复杂、过渡态多、副产物多,质控复杂的缺点,使阿瑞匹坦的合成工艺过程更简单,工业生产的安全性和过程控制性得到增强,收率更高,且本发明的方法无污染,所用原料...
制备胆汁酸及其衍生物的方法 申请号:HK18111996.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本申请涉及制备式(A)化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物或氨基酸缀合物的方法。
制备聚碳酸酯的方法以及用于控制聚合物组成... 申请号:CN201680046490.6 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本公开的实施方式描述了一种制备聚碳酸酯的方法,包括在路易斯酸催化剂、引发剂和离子液体中的一种或多种的存在下使一种或多种环状单体和二氧化碳接触;并搅动,足以使一种或多种环状单体和二氧化碳共聚以产生聚碳酸酯。本公开的实施方式进一步描述了控制聚合物组成的方法,包括使一种或多种环状单体和二氧化碳接触;在一种或多种环状单体和二氧化碳存在下调节路易斯酸催化剂、离子液体和引发剂中的一种或多种的量,足以选择性地修...
制备聚碳酸酯的方法以及用于控制聚合物组成... 申请号:CN201680046490.6 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本公开的实施方式描述了一种制备聚碳酸酯的方法,包括在路易斯酸催化剂、引发剂和离子液体中的一种或多种的存在下使一种或多种环状单体和二氧化碳接触;并搅动,足以使一种或多种环状单体和二氧化碳共聚以产生聚碳酸酯。本公开的实施方式进一步描述了控制聚合物组成的方法,包括使一种或多种环状单体和二氧化碳接触;在一种或多种环状单体和二氧化碳存在下调节路易斯酸催化剂、离子液体和引发剂中的一种或多种的量,足以选择性地修...
制备羧酸锆的方法 申请号:TW094128254 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明是有关於一种新颖制备羧酸锆的方法, 为了克服现今制备流程的缺失(具高度腐蚀性的起始物质以及产物, 移除盐酸的复杂性), 因此将ZrCl4悬浮於一非极性溶剂并且使其与一有机酸酸酐进行反应。所获得产物仅为稍具腐蚀性的羧酸锆以及一种氯酸, 其系化学以及医药产业的一有价値基础化合物。进行前述反应的反应器不必然要由玻璃或是釉所组成, 然可替代为较便宜的不绣钢。同时亦无须用以移除与处理盐酸的设备。
制备经取代之5-氟-1H-吡唑并吡啶类之... 申请号:TW107115179 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本申请案系关於制备式(VI)之新颖的经取代5-氟-1H-吡唑并吡啶之新颖和有效的方法其适合作为制造医药品之中间物及制造供治疗及/或预防心血管病症之医药品更特言之,式(VI)之5-氟-1H-吡唑并吡啶系适合用於制备式(I)化合物 其系用於制造医药品、制造供治疗及/或预防心血管病症之医药品
制备索非布韦晶型6的方法 申请号:CN201410837284.X 专利类型:发明授权 公开(公告)日:2014-12-29
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本发明涉及一种制备索非布韦晶型6的方法。所述方法操作简单、工艺条件稳定、重现性好、收率高、纯度高,而且中间过程不会形成粘稠胶状物,解决了出料口堵塞的问题,适于工业化大生产,具有很高的经济价值。