化合物A或其盐的药物组合物及其制备方法 申请号：CN201810682052.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药制剂制备领域，具体涉及一种二肽基肽酶‑IV抑制剂化合物A或其盐的药物组合物及其制备方法。
化合物AG-041R在制备抵抗免疫细胞焦... 申请号：CN201910967187.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于化学生物学领域，涉及AG‑041R在制备抵抗免疫细胞焦亡药物中的应用。本发明公开了化合物AG‑041R作为直接抑制GSDMD蛋白活性在制备抵抗免疫细胞焦亡药物中的应用。具体可以药物是以AG‑041R为活性成分，加入医药上常规的助剂制备成的粉剂、片剂或注射剂。本发明药物中的活性成分合成简单，其对免疫细胞焦亡具有较好的抑制作用，最适抑制浓度为10μM，可以作为感染性疾病、神经退行性疾病等的治...
化合物AG-041R在制备抵抗免疫细胞焦... 申请号：CN201910967187.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于化学生物学领域，涉及AG‑041R在制备抵抗免疫细胞焦亡药物中的应用。本发明公开了化合物AG‑041R作为直接抑制GSDMD蛋白活性在制备抵抗免疫细胞焦亡药物中的应用。具体可以药物是以AG‑041R为活性成分，加入医药上常规的助剂制备成的粉剂、片剂或注射剂。本发明药物中的活性成分合成简单，其对免疫细胞焦亡具有较好的抑制作用，最适抑制浓度为10μM，可以作为感染性疾病、神经退行性疾病等的治...
化合物AD-35在治疗与胃肠蠕动障碍相关... 申请号：CN201810909125.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了式(I)所示的苯并间二氧杂环戊烯衍生物(AD‑35)及其药物组合物在治疗与胃肠蠕动障碍相关疾病中的应用。。
化合物AD-35在治疗与胃肠蠕动障碍相关... 申请号：CN201810909125.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了式(I)所示的苯并间二氧杂环戊烯衍生物(AD‑35)及其药物组合物在治疗与胃肠蠕动障碍相关疾病中的应用。。
化合物4-BPT在制备治疗卵巢癌药物中的... 申请号：CN201611170760.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及了一化合物在制备治疗卵巢癌药物中的应用所述化合物为4‑(2‑bromophenyl)‑2‑phenyl‑5, 6, 7, 8‑tetrahydroquinoline，简称4‑BPT，属于生物医药技术领域；本发明通过SA‑β‑gal染色实验发现，化合物4‑BPT在对正常细胞无显著影响的前提下，可有效的诱导卵巢癌细胞衰老；随着化合物浓度的增高，对卵巢癌细胞株A2780的增殖抑制也相应增强；本...
化合物(E)-3-(1-甲基吡咯烷-2-... 申请号：CN201810440934.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了化合物(E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸盐酸盐及合成方法。该化合物结构如式(Ⅰ)所示。其合成方法为：以BOC‑L‑脯氨醇(或者BOC‑D‑脯氨醇)为起始物料，经氧化成醛，脱掉BOC保护剂，再与卤代烷反应，再经Wittig反应合成(S, E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸乙酯，水解后成盐得到(S, E)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)‑丙烯酸盐酸盐[或(R, E)‑...
化合物 申请号：TW107118846 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-06-01
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供作为含有TMLR、TMLRCS、LR、LRCS之EGFR突变体之选择性异位抑制剂之化合物、其制造、含有其之医药组合物以及其作为治疗上活性物质之用途
化合物 申请号：TW107115678 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-05-09
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明系有关抑制Nav1.7活性之新颖化合物、含其之医药组成物、及其於治疗受Nav1.7活性所介导疾病上之医疗用途
化合物 申请号：TW107119972 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-06-11
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明系有关一种式(I)化合物其中R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、X、Y、与A系如本文中定义; 本发明化合物为造血型前列腺素D合成酶(H-PGDS)之抑制剂，并适用於治疗杜显氏肌肉萎缩症(Duchenne Muscular Dystrophy)因此，本发明进一步有关一种包含本发明化合物之医药组成物本发明再进一步有关一种使用本发明化合物或包含本发明化合物之医药组成物抑制H-PGDS活性之方法...
