化合物的用途 申请号：CN201811233913.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-23
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种化合物、其前药或其药用盐用于制备抗肿瘤药物的用途，所述化合物具有如下结构：
化合物的用途 申请号：CN201910084534.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种如式(I)所示的化合物、其前药或其药用盐用于制备具有改善睡眠作用的药物的用途，其中：R1、R2和R3分别独立地选自氢原子、C1‑C6烷基、C2‑C6杂烷基、C3‑C6环烷基或C1‑C6烷氧基。
化合物用於制备Ｔａｕ蛋白病变类疾病之医药... 申请号：TW105101314 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-01-18
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本发明系提供一种化合物用於制备Tau蛋白病变类疾病之医药组成物上之用途，尤指一种化合物用於制备阿兹海默症之医药组成物上之用途该化合物具有抑制GSK-3β能力，并可避免神经细胞中之Tau蛋白过度磷酸化或聚集
化合物用於制备调控肠癌细胞转移之药物的用... 申请号：TW106125799 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2017-07-27
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种化合物用於制备调控肠癌细胞转移之药物的用途，以人类结肠癌(HCT-116)细胞株培养为实验模式，探讨肌肽(carnosine)对人类结肠癌细胞株转移作用之影响由结果可知，肌肽可藉由调节细胞迁移(migration)、侵犯(invasion)、内渗(intravasation)、外渗(extravasation)及黏附(adhesion)作用而降低结肠癌细胞之转移能力
化合物用於制备调控肠癌细胞转移之药物的用... 申请号：TW106125799 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-27
状态：寻求转化 转让价格：面议
一种化合物用於制备调控肠癌细胞转移之药物的用途，以人类结肠癌(HCT-116)细胞株培养为实验模式，探讨肌肽(carnosine)对人类结肠癌细胞株转移作用之影响由结果可知，肌肽可藉由调节细胞迁移(migration)、侵犯(invasion)、内渗(intravasation)、外渗(extravasation)及黏附(adhesion)作用而降低结肠癌细胞之转移能力
化合物用于制备预防、治疗或改善疼痛的药物... 申请号：CN201810745871.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药领域，公开了化合物在制备预防、治疗或改善疼痛的药物中的用途。本发明所述化合物为专利申请PCT/US2016/021581、专利申请PCT/US2016/025665和专利申请PCT/US2016/062114中公开的化合物或者其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述化合物如式I所示。
化合物用于制备预防、治疗或改善疼痛的药物... 申请号：CN201810745871.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药领域，公开了化合物在制备预防、治疗或改善疼痛的药物中的用途。本发明所述化合物为专利申请PCT/US2016/021581、专利申请PCT/US2016/025665和专利申请PCT/US2016/062114中公开的化合物或者其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述化合物如式I所示。
化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗疾病... 申请号：CN201811216402.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2014-03-14
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本文描述式I‑324所表示的化合物，或其药学上可接受的盐在制备用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物上的应用。所述化合物，或其药学上可接受的盐制备的用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物对于本文所公开的各种病症具有良好的治疗、预防或管理效果。
化合物或其药学上可接受的盐及其应用和药物... 申请号：CN201811217263.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2014-03-14
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本文描述式I所表示的化合物或其药学上可接受的盐及它们在制备用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物上的应用和药物组合物。所述化合物，或其药学上可接受的盐制备的用于治疗、预防或管理本文所公开的各种需要治疗的受试者的疾病、健康病状或病症的药物对于本文所公开的各种病症具有良好的治疗、预防或管理效果。
化合物在治疗肿瘤中的应用 申请号：CN201810369147.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其前药在预防和/或治疗肿瘤中的应用，式(I)。本发明的式(I)所示的化合物能够显著抑制多种人肿瘤细胞的增殖，其对本实验中的某些特定细胞株都表现出比对照药物姜黄素和先导化合物EF24、EF31更强的抑制作用，尤其是对人胰腺癌细胞PANC‑1，该化合物对它们的增殖抑制作用达到了纳摩尔级别。
