取代的三唑类化合物、包含其的药物组合物、... 申请号：CN201910534237.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及式(I)的取代的三唑类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗凋亡信号调节激酶1(ASK1)介导的疾病或病症的用途。
取代的三唑类化合物、包含其的药物组合物、... 申请号：CN201910534237.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及式(I)的取代的三唑类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗凋亡信号调节激酶1(ASK1)介导的疾病或病症的用途。
取代的三唑并吡啶及其使用方法。 申请号：MOJ003309 专利类型：其他 公开（公告）日：2018-08-22
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本发明提供具有以下通式的化合物：和其药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的组合物及使用此类化合物和组合物的方法，其中变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4和RN具有如本文所述的含义。
取代的5-氧代吡咯烷类衍生物及其制备方法... 申请号：CN201811120475.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-26
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本发明属于医药技术领域，涉及通式Ⅰ所示的取代的5‑氧代吡咯烷类衍生物及其制备方法和应用，具体涉及该类衍生物在作为神经保护剂，在制备抗脑缺血药物中的应用。本发明还涉及以该类衍生物及其在药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，包含上述衍生物及其可药用赋形剂和/或稀释剂。本发明涉及的通式Ⅰ中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X、Y、n的定义见说明书和权利要求书。
取代的5, 6-二氢异喹啉并[3, 2-... 申请号：CN201910064190.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于有机合成医药领域，具体是指以取代的5, 6‑二氢异喹啉并[3, 2‑α]异喹啉‑7‑鎓衍生物为主要活性成分的生物药学上可接受的化合物、盐、晶型、溶剂合物将其制备成抑制剂的用途，所述抑制剂能够直接使用或者以药物组合物的形式来使用，所述抑制剂针对的抑制靶点为METTL3和METTL14。该抑制剂特别针对METTL3和METTL14具有高选择性。还公开了一种治疗或预防癌症的药物，该药物为上述抑...
取代的5, 6, 7, 8-四氢[1, ... 申请号：CN201780042622.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-05-08
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本申请涉及新的取代的5，6，7，8‑四氢[1，2，4]三唑并[4，3‑a]吡啶‑3(2H)‑酮和2，5，6，7‑四氢‑3H‑吡咯并[2，1‑c][1，2，4]三唑‑3‑酮，其制备方法，其单独或结合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病——尤其是用于治疗和/或预防炎症性肺部病症——的药剂的用途。
取代的1, 3-杂唑类化合物、其制备方法... 申请号：CN201510005168.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-01-06
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取代的1, 3‑杂唑类化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及用途。本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，其中R1、R2、R3和X如本文中所定义；其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。本发明的化合物是一类新型抗结核化合物，其不仅对结核杆菌敏感株有效，而且还对于对异烟肼和利福平等传统一线抗结核药物有耐药性的耐药菌株有效，并且对结核分枝杆菌具有良好的选择性。
取代托品烷衍生物 申请号：CN201580028221.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-05-28
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本发明提供一种对T型钙通道具有拮抗作用，在生物体内的稳定性也高，遗传毒性等风险低，作为高血压、心律失常、疼痛、癌等与T型钙通道有关的各种疾病的预防或治疗药有用的化合物。下述的通式(I)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物，[式中，R1表示‑NH(C＝O)‑V‑R3、‑(C＝O)NH‑V‑R3等，V表示单键、亚甲基或‑C(CH3)2O‑，R2表示可以具有取代基的C1‑6烷基等，X表示氢原子...
取代嘧啶类化合物、其制备方法及用途 申请号：CN201811085454.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药化学领域，具体涉及取代嘧啶类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(S)‑4‑氨基‑6‑((1‑(8‑氯‑4‑氧代‑2‑苯基‑1, 4‑二氢喹啉‑3‑基)乙基)氨基)嘧啶‑5‑氰基甲磺酸盐原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
取代嘧啶类PI3K抑制剂的可药用盐及其制... 申请号：CN201811090885.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药化学领域，涉及取代嘧啶类PI3K抑制剂的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶及其制备方法与用途。具体地说，本发明涉及式I的(S)‑4‑氨基‑6‑((1‑(8‑氯‑4‑氧代‑2‑苯基‑1, 4‑二氢喹啉‑3‑基)乙基)氨基)嘧啶‑5‑氰基的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶与其制备方法，所述的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶可用于制备治疗和/或预防癌症、组织增生或炎性疾病的药物，
