取代的哒嗪酮化合物 申请号：CN201910043782.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种取代的哒嗪酮化合物的药物组合物及其用途，所述的取代的哒嗪酮化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为THR‑β激动剂，可以用于治疗和/或预防由甲状腺激素类似物调节的疾病。
取代的哌嗪-1, 4-二酰胺类化合物在制... 申请号：CN201610251864.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-05-26
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本发明涉及取代的哌嗪‑1, 4‑二酰胺类化合物在制药中的应用。取代的哌嗪‑1, 4‑二酰胺类化合物可作为SIRT1的激活剂，激动核受体LXRα和LXRβ，调节靶蛋白ABCA1/G1的表达，促进脂质和胆固醇外排，调节炎症关键蛋白p65的表达、调节衰老相关基因p66shc等的表达，发挥对胆固醇代谢、炎症相关以及衰老基因或蛋白的调节作用，用于治疗心脑血管疾病、调节血脂、抗动脉粥样硬化病症、抗炎症反应以及...
取代的哌啶MnK抑制剂及其相关方法 申请号：CN201880011685.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及根据式(I)化合物：或其立体异构物、互变异构物或药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3和n如本文中所定义。本发明也描述了式(I)化合物的药学上可接受的组合物以及利用式(I)化合物和式(I)化合物的药学上可接受的组合物作为Mnk抑制剂的方法以及治疗疾病诸如癌症的疗法。
取代的哌啶MnK抑制剂及其相关方法 申请号：CN201880011685.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及根据式(I)化合物：或其立体异构物、互变异构物或药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3和n如本文中所定义。本发明也描述了式(I)化合物的药学上可接受的组合物以及利用式(I)化合物和式(I)化合物的药学上可接受的组合物作为Mnk抑制剂的方法以及治疗疾病诸如癌症的疗法。
取代的呋喃查耳酮类衍生物及其制备方法 申请号：CN201610631120.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-08-02
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本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种取代的呋喃查耳酮类衍生物及其制备方法。该取代的呋喃查耳酮类衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构：其中，B环选自苯基、呋喃基或噻吩基；R1、R2、R3各自独立地选自氢原子、卤素、羟基、氰基、硝基、C1～C7的烷基链、C1～C7的烷氧基，二甲胺基或二乙胺基。该产品是一类具有新骨架的天然呋喃查耳酮类似物，具有潜在的药物活性，该类化合物的制备可以为呋喃查耳酮类的药物活性研究提...
取代的含氮芳环化合物及其应用 申请号：CN201780031986.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-03-07
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本发明涉及了一种取代的含氮芳环化合物及包含该化合物的组合物及其应用。具体地，该发明公开了式(I)所示的含氮芳环化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药、立体异构体、水合物或溶剂合物的药物组合物。本发明所述化合物可作为血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂，进而可适用于制备治疗与蛋白酪氨酸激酶功能失调相关的疾病(如甲状腺癌等)的药物。
取代的吡唑并[1, 5-a]嘧啶类的大环... 申请号：CN201910064063.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种取代的吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类大环化合物的药物组合物及其用途，所述的吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类大环化合物如式(Aa)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为Trk激酶的抑制剂，并且可以用于治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
取代的二氨基嘧啶化合物 申请号：CN201910066072.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种如式(I)所示的取代的二氨基嘧啶化合物，或其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物，及其药物组合物和用途。本发明化合物可用于治疗ALK介导的相关疾病，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤、白血病。
取代的丙-2-烯-1-酮化合物及其药物组... 申请号：CN201811148247.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-29
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本发明涉及式(I)所示的取代的丙‑2烯‑1‑酮类化合物，及其药学上可接受的盐、多晶型、互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化合物或同位素变体。所述化合物是PPARα和PPARδ激动剂，因此可用于治疗和/或预防与PPARα和/或PPARδ导致的疾病的方法，例如非酒精性脂肪性肝炎的治疗方法中。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物。
取代的三嗪类IDH抑制剂的光学异构体及其... 申请号：CN201810787170.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-07-16
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本发明属于医药化学领域，涉及一类取代的三嗪类IDH抑制剂的光学异构体及其应用，具体地，本发明提供式I或式II所示的光学异构体或其水合物、溶剂合物、结晶或药学上可接受的盐，它们的制备方法以及含有这些光学异构体或其水合物、溶剂合物、结晶或药学上可接受的盐的药物组合物和它们用于治疗以突变型异柠檬酸脱氢酶2的存在为特征的癌症的用途。本发明的化合物对IDH2具有好的抑制活性，非常有希望成为疗效更高、副作用更...
