合成方法和中间体 申请号：CN201780022884.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-02-23
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了可用于制备式(I)的化合物：或其盐的合成方法和合成中间体。
合成托吡司他的新中间体及其制备方法 申请号：CN201410407098.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-08-18
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供了一种合成托吡司他的新中间体，4‑(2‑(亚氨基(吡啶‑4‑基)甲基)肼羰基)吡啶N‑氧化物(化合物VI)及其制备方法，由异烟肼N‑氧化物IV与4‑氰基吡啶V在醇碱条件下及适当溶剂中反应得到，其中：所述醇碱选自甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾或叔丁醇钾；反应式如下：通过化合物VI，能够在温和、工业化易于控制的反应条件下，制备得到治疗痛风药物托吡司他。
合成2, 3-二氢-1-苯并呋喃-4-甲... 申请号：CN201510684654.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-10-19
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种合成式(I)表示的2, 3‑二氢‑1‑苯并呋喃‑4‑甲醛的方法，包括a)在碱金属化合物和Cu(I)催化剂的存在下，使通式(II)的化合物进行分子内环化反应产生通式(III)的化合物；以及b)使通式(III)的化合物与镁以及通式R3CONR1R2(IV)的化合物反应以获得式(I)的化合物。该方法反应条件温和，步骤简单，生成的副产物较少，适合用于大规模的工业生产。
合成1β-甲基碳青霉烯类抗生素双环母核的... 申请号：CN201611257633.6 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-12-30
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本发明涉及一种合成1β‑甲基碳青霉烯类抗生素双环母核的关键中间体4‑BMA的制备方法，属于碳青霉烯抗生素合成技术领域。本发明是以四氢呋喃的水溶液为溶剂，以铟为催化剂，以(3R，4R)4‑乙酸基‑3‑[(R)‑((叔丁基二甲基硅)氧基)乙基]‑2‑氮杂环丁‑2‑酮(IV)为原料，与带有大诱导基团的α‑溴丙酰胺XV反应，生成化合物XIV，然后化合物XIV反应液无需分离，经氧化水解制得目标产物VI。本发...
叶酸相关基因多态性检测的试剂盒及其使用方... 申请号：CN201810723636.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本申请涉及基因多态性检测领域，具体讲，涉及一种叶酸相关基因多态性检测的试剂盒及其使用方法。本申请的试剂盒包括核酸扩增试剂，核酸扩增试剂包括叶酸野生型反应液、叶酸突变型反应液和混合酶液；叶酸野生型反应液中含有用于检测野生型基因的引物和探针，叶酸突变型反应液中含有用于检测突变型基因的引物和探针。本申请的试剂盒具有灵敏度高、特异性强、稳定性好的技术优势。
叶酸相关基因多态性检测的试剂盒及其使用方... 申请号：CN201810723636.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本申请涉及基因多态性检测领域，具体讲，涉及一种叶酸相关基因多态性检测的试剂盒及其使用方法。本申请的试剂盒包括核酸扩增试剂，核酸扩增试剂包括叶酸野生型反应液、叶酸突变型反应液和混合酶液；叶酸野生型反应液中含有用于检测野生型基因的引物和探针，叶酸突变型反应液中含有用于检测突变型基因的引物和探针。本申请的试剂盒具有灵敏度高、特异性强、稳定性好的技术优势。
叶酸生产过程中产生的环合废水处理方法 申请号：CN201911095422.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开一种叶酸生产过程中产生的环合废水处理方法，环合废水经过氢氧化钙中和、大孔径树脂吸附处理后，继续套用于环合反应，可以连续处理8次套用，叶酸粗品纯度和收率不受影响。第9次不再套用的废液与树脂洗脱液合并后进行浓缩处理，馏出液进行生化处理，残渣进行焚烧处理。经过此方法处理后的叶酸生产环合废水量可以减少80%，具有显著的经济效益和社会效益。
叶酸生产过程中产生的环合废水处理方法 申请号：CN201911095422.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开一种叶酸生产过程中产生的环合废水处理方法，环合废水经过氢氧化钙中和、大孔径树脂吸附处理后，继续套用于环合反应，可以连续处理8次套用，叶酸粗品纯度和收率不受影响。第9次不再套用的废液与树脂洗脱液合并后进行浓缩处理，馏出液进行生化处理，残渣进行焚烧处理。经过此方法处理后的叶酸生产环合废水量可以减少80%，具有显著的经济效益和社会效益。
叶酸受体靶向多臂偶联物 申请号：CN201711119279.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种多臂的、由水溶性聚合物修饰的叶酸受体靶向药物偶联物及其盐。该药物偶联物具有如下结构式：本发明为一个多臂聚合物修饰的靶向抗癌偶联物，其中，水溶性的聚合物修饰可增强该偶联物的水溶性，从而提高载药量。本发明中的靶向分子为叶酸，叶酸作为靶向分子，主动靶向于叶酸受体表达丰富的肿瘤细胞，更好地发挥抗肿瘤功效，增加靶向性，这样就使得偶联物在目标组织的浓度更高。
叶酸受体结合配体-药物偶联物 申请号：CN201410024349.9 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一种叶酸受体结合配体‑药物偶联物，该偶联物由维生素受体结合部分(F)n、接头(L)和药物或其类似物或衍生物(D)组成，其中n为2~4的整数。维生素受体结合部分优选叶酸或蝶酸，接头(L)包含多价接头L1和至少含有一个可释放接头的L2，(F)n共价连接到多价接头L1上，药物或其类似物或衍生物(D)与L2的可释放接头共价连接，L1与L2共价连接。本发明提供的偶联物对叶酸受体阳性的肿瘤细胞亲和...
