吡唑衍生物或其药理学上容许之盐 申请号:TW105119545 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明之课题在於提供一种新颖之吡唑衍生物、或其药理学上容许之盐、含有其之医药组成物及其医药用途; 本发明提供一种具有TRPM8抑制作用之式(I)所表示之化合物或其药理学上容许之盐,; [式中,环A为C6-10芳基等,X为CR4a等,R1及R2为氢原子等,R3为氢原子等,R4为氢原子等,环B为C6-10芳基等,R5为氢原子等,R6a为氢原子等,R7a为氢原子等,R7b为氢原子等,R6b为氢原子等,R...
吡唑衍生物或其药理学上容许之盐 申请号:TW105119545 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明之课题在於提供一种新颖之吡唑衍生物、或其药理学上容许之盐、含有其之医药组成物及其医药用途; 本发明提供一种具有TRPM8抑制作用之式(I)所表示之化合物或其药理学上容许之盐,; [式中,环A为C6-10芳基等,X为CR4a等,R1及R2为氢原子等,R3为氢原子等,R4为氢原子等,环B为C6-10芳基等,R5为氢原子等,R6a为氢原子等,R7a为氢原子等,R7b为氢原子等,R6b为氢原子等,R...
吡唑类化合物的制备方法 申请号:CN201511017125.6 专利类型:发明授权 公开(公告)日:2015-12-29
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本发明公开了吡唑类化合物的制备方法。本发明的吡唑类化合物的制备方法为方法(1)或方法(2),方法(1):将碱的水溶液加入到“化合物2、化合物3和酸的水溶液”中,并进行缩合反应,得到化合物1即可;方法(2):将“化合物3和碱的水溶液”加入到“化合物2和酸的水溶液”中,并进行缩合反应,得到化合物1即可。该制备方法收率高、产品纯度高、成本低、操作方便。
吡唑并噻唑化合物及医药 申请号:CN201580058944.7 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明的目的在于提供一种具有优异的JAK1抑制作用的化合物。作为本发明,可例举例如以下述通式[1]表示的吡唑并噻唑化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物具有JAK1抑制活性。此外,本发明化合物因为具有JAK1抑制活性,所以具有免疫抑制作用(例如类风湿性关节炎、炎性肠病、银屑病、血管炎)、抗炎症作用(例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、嗜酸性粒细胞性鼻窦炎、鼻息肉)、增殖抑制作用等。
吡唑并嘧啶酮化合物及其用途 申请号:TW107132537 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明系关於吡唑并嘧啶酮化合物本发明亦系关於含有该等化合物之医药组合物及藉由向有需要之个体投与该等化合物及医药组合物治疗自体免疫、发炎性及神经退化性疾病之方法本发明亦系关於此等化合物用於研究或其他非治疗性目的之用途
吡唑并嘧啶衍生物治疗PI3Kδ 相关病症... 申请号:TW103106906 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本申请案提供使用式I化合物:或其医药学上可接受之盐治疗PI3Kδ相关病症之方法
吡唑并嘧啶衍生物在治疗慢性盆腔炎的用途 申请号:CN201810927528.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及药物技术领域,特别是吡唑并嘧啶衍生物在治疗慢性盆腔炎的用途。所述慢性盆腔炎与炎性组织中血液黏度升高,ICAM‑1、FGF‑2表达增强有关。本本发明吡唑并嘧啶衍生物可通过降低血液黏度,抑制组织中ICAM‑1、FGF‑表达等联合作用机制,对慢性盆腔炎产生良好的治疗效果。
吡唑并嘧啶衍生物在治疗慢性盆腔炎的用途 申请号:CN201810927528.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及药物技术领域,特别是吡唑并嘧啶衍生物在治疗慢性盆腔炎的用途。所述慢性盆腔炎与炎性组织中血液黏度升高,ICAM‑1、FGF‑2表达增强有关。本本发明吡唑并嘧啶衍生物可通过降低血液黏度,抑制组织中ICAM‑1、FGF‑表达等联合作用机制,对慢性盆腔炎产生良好的治疗效果。
吡唑并嘧啶类化合物的制备方法 申请号:CN201710548070.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2017-07-06
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本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的制备方法。本发明提供的吡唑并嘧啶类化合物的制备方法,包含以下步骤,有机溶剂中,在碱和水的作用下,将如式1所示化合物和如式2所示化合物进行如下所示的酰胺化反应,即可;所述的碱选自磷酸类钾盐、磷酸类钠盐、醋酸钠、醋酸钾、柠檬酸钠和柠檬酸钾中的一种或多种。该方法易于操作、反应条件温和、纯度好、收率高,更适于工业化生产。
吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用 申请号:CN201910641882.2 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及生物医药领域,公开了吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用,该吡唑并嘧啶化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的具有式(I)所示结构的吡唑并嘧啶化合物或其药学上可接受的盐,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物,或其前药对TRK激酶表现出优异的抑制活性,同时,在动物水平上表现出良好的抗肿瘤活性。