吡嗪类化合物及其制备方法、用途 申请号：CN201611062647.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及植物提取领域，特别涉及化合物及其制备方法、用途。本发明从韭菜中分离出的四种新吡嗪类化合物如式I、II，III和IV所示，所述化合物具有独有特殊的天然植物烧烤香味，其化合物结构及构型明确，香味浓郁，属于天然蔬菜提取，无毒无公害，可用作食品或化妆品添加剂。
吡嗪类化合物及其制备方法、用途 申请号：CN201611062647.2 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及植物提取领域，特别涉及化合物及其制备方法、用途。本发明从韭菜中分离出的四种新吡嗪类化合物如式I、II，III和IV所示，所述化合物具有独有特殊的天然植物烧烤香味，其化合物结构及构型明确，香味浓郁，属于天然蔬菜提取，无毒无公害，可用作食品或化妆品添加剂。
吡嗪并二氮*类衍生物及其医药用途 申请号：CN201710541739.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-07-05
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本发明涉及式(I)吡嗪并二氮类衍生物及其在药物学上可接受的盐、异构体、前药和药物组合物，此类化合物为苯二氮受体拮抗剂，式中R为甲基、乙基、三氟乙基、环丙基、异丙基和苄基，X为氢、氯、或1‑四氢吡咯基。本发明还公开了所述化合物的制备及其作为药物的应用。
吡喃衍生物的盐或其盐的水合物及其制备与应... 申请号：CN201610954824.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明涉及吡喃衍生物的盐或其盐的水合物及其制备与应用，具体涉及二肽激酶‑IV抑制剂药学上可接受的盐或其盐的水合物，及其制备方法和应用，进一步而言涉及式(I)所示化合物的盐或其盐的水合物及其制备方法和应用：
吡啶酮羧酸衍生物、制备方法及其组合物 申请号：CN201810875354.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了吡啶酮羧酸衍生物及其制备方法，通过对重结晶溶剂筛选，得到一种稳定的水合物，RH95％条件下稳定，水分吸附动态分析重量变化不大，溶剂残留小于0.5％，符合药品质量要求，本发明还提供了含该水合物的组合物，吡啶酮羧酸衍生物结构如式I所示
吡啶酮羧酸衍生物、制备方法及其组合物 申请号：CN201810875354.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了吡啶酮羧酸衍生物及其制备方法，通过对重结晶溶剂筛选，得到一种稳定的水合物，RH95％条件下稳定，水分吸附动态分析重量变化不大，溶剂残留小于0.5％，符合药品质量要求，本发明还提供了含该水合物的组合物，吡啶酮羧酸衍生物结构如式I所示
吡啶酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的... 申请号：TW103133170 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及吡啶酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示吡啶酮类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为MEK抑制剂特别是作为癌症治疗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同
吡啶衍生物 申请号：CN201580028273.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明的课题为提供一种医药组合物，特别为适用于夜间频尿的治疗的化合物。通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase：P‑LAP)，借助内源性AVP浓度的维持、增加所引起的抗利尿作用，期待减少夜间排尿次数，对于抑制P‑LAP的化合物进行了深入研究。结果发现，(2R)‑3‑氨基‑2‑[(4‑取代吡啶‑2‑基)甲基]‑2‑羟基丙酸衍...
吡啶胺－吡啶酮及嘧啶胺－吡啶酮化合物 申请号：TW107129494 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供一种新颖的式(I)的吡啶胺-吡啶酮及嘧啶胺-吡啶酮化合物、含有这些化合物的医药组成物以及使用这些化合物治疗疾病的方法，疾病包括癌症、第二型糖尿病、发炎性疾病、神经退行性病症、心血管病症、自身免疫疾病及病毒感染；其中R 1 、R 2 、R 3 及Z如说明书中所定义
吡啶类衍生物(E)-MSTC在制备治疗卵... 申请号：CN201611170759.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了一种吡啶类衍生物在制备治疗卵巢癌药物中的应用，属于医药生物技术领域；所述化合物为(E)‑4‑苯乙烯基‑5, 6, 7, 8‑四氢喹啉‑2‑羧酸甲酯，简称(E)‑MSTC)，本发明所筛选出的化合物(E)‑MSTC对卵巢癌细胞具有特异性抑制作用，但对正常人成纤维IMR90细胞无影响或者影响很小；细胞周期检测证明其对卵巢癌细胞的细胞周期有一定阻滞作用，并且细胞凋亡检测证明该化合物还可以促进卵...
