咪唑并异吲哚类衍生物、其制备方法及其在医... 申请号：CN201680001855.3 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-04-12
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本发明涉及咪唑并异吲哚类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的咪唑并异吲哚类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的用途，所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
咪唑并吡啶类衍生物及其制备方法和其在医药... 申请号：CN201810937419.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及具有通式(I)所示的咪唑并吡啶类衍生物或其药学上可接受的盐、及其制备方法，以及它们作为治疗剂，特别是作为IRAK4激酶抑制剂的用途。其中通式(I)中的R1，R2，R3，R4的定义与说明书中的定义相同。
咪唑并吡啶类衍生物及其制备方法和其在医药... 申请号：CN201810937419.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及具有通式(I)所示的咪唑并吡啶类衍生物或其药学上可接受的盐、及其制备方法，以及它们作为治疗剂，特别是作为IRAK4激酶抑制剂的用途。其中通式(I)中的R1，R2，R3，R4的定义与说明书中的定义相同。
咪唑并吡啶甲酰-K(K)-AA1-AA2... 申请号：CN201510352852.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了式I的咪唑并吡啶甲酰‑K(K)‑AA1‑AA2‑AA3‑AK，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗中风大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及缺血性中风药物中的应用。
咪唑并吡啶甲酰-K(K)-AA1-AA2... 申请号：CN201510352852.1 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明公开了式I的咪唑并吡啶甲酰‑K(K)‑AA1‑AA2‑AA3‑AK，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗中风大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及缺血性中风药物中的应用。
咪唑并[1, 5-A]吡嗪衍生物作爲PI... 申请号：TW107131522 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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公开了式(I)的化合物或其立体异构体或其医药上可接受之盐，以及包含式(I)的化合物或其立体异构体或其医药上可接受之盐的医药组合物还公开了藉由使用本文公开的化合物治疗PI3Kδ相关病症或疾病的方法
咖啡酸衍生物及其用途 申请号：TW107139731 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
於一态样中，本发明提供下式之咖啡酸衍生物：; ，; 其中变数系如本文中所定义於另一态样中，本发明提供医药组合物及使用本文中所揭示之化合物之方法，包括用於治疗癌症
咔唑类STAT3抑制剂晶型I及其制备方法 申请号：CN201811283127.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-31
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药化学领域，具体涉及具有肿瘤作用的化合物4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1, 3, 5‑三嗪‑2‑胺马来酸盐的一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物，以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途，所述I晶型具有良好的物理化学稳定性、溶解度和生物利用度，适合制剂开发。
咔唑类STAT3抑制剂晶型II及其制备方... 申请号：CN201811283140.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-31
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药化学领域，具体涉及具有肿瘤作用的化合物4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1, 3, 5‑三嗪‑2‑胺马来酸盐的一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物，以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途，所述II晶型具有良好的物理化学稳定性、溶解度和生物利用度，适合制剂开发。
咔唑类STAT3抑制剂晶型A及其制备方法 申请号：CN201811282931.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-31
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于医药化学领域，具体涉及具有肿瘤作用的化合物4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1, 3, 5‑三嗪‑2‑胺甲磺酸盐的一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物，以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途，所述A晶型具有良好的物理化学稳定性、溶解度和生物利用度，适合制剂开发。
