哌啶二酮酸类化合物在制备抗流感药物中的应... 申请号：CN201910138674.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了哌啶二酮酸类化合物在制备抗流感药物中的应用，其中哌啶二酮酸类化合物的化学式如下：其中，R1为C1‑C6的烷基、芳基或C1‑C6的烷芳基；R2为含有取代基的芳基、含有取代基的杂环或C1‑C6的烷基；R3为含有取代基的芳基、含有取代基的杂环或C1‑C6的烷基；x与y可以为0‑6之间的任意数字，x与y所取数字相同或不同，当x与y所取数字为0时，基团R1与R2与哌啶环直接相连接。该类哌啶二酮酸...
哌啶CXCR7受体调节剂 申请号：CN201780046279.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2及R3如说明中所阐述，涉及其制备，涉及其医药上可接受之盐，且涉及其作为医药之用途，涉及含有一或多种式(I)化合物的医药组合物，且尤其涉及该等医药组合物作为CXCR7受体调节剂的用途。
哈茨木霉HL119及其应用 申请号：CN201910717591.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及的是哈茨木霉HL119及其应用，这株哈茨木霉(Trichoderma harzianum)HL119，该菌株的保藏编号为CGMCC No.17980。本发明所提供的哈茨木霉菌株具有良好的促进种子萌发、促进作为根部生长以及防治植物病原菌所导致的病害的效果，这株哈茨木霉HL119对番茄灰霉病菌的抑菌率高达93.85%。
哈尼痔疮药膏及其制作工艺 申请号：CN201811408769.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-11-23
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本发明涉及痔疮治疗药膏，特别是哈尼痔疮药膏。哈尼痔疮药膏，该药物组合物的有效成分，由以下原料按重量比制成：美登木36～49份，重楼8～11份，夏枯草17～21份，苦菜藤18～23份，血竭2～5份，拔毒散13～16份，冰片3～6份，雄黄0.8～1.6份。如上述哈尼痔疮药膏的制备方法，包括如下步骤，①磨粉：重楼、血竭、冰片、雄黄碎成细粉过120目筛，备用；②溶剂提取：美登木、夏枯草、苦菜藤、拔毒散四味...
哈尔满在制备降脂药物中的应用 申请号：CN201911066009.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及哈尔满在制备降脂药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了哈尔满在制备降脂药物中的应用。本发明的哈尔满不仅能抑制前脂肪细胞分化，而且抑制脂肪合成，从而抑制脂肪积累。能用于制备降脂药物，为高血脂症、动脉粥样硬化、肥胖和非酒精性脂肪肝的治疗提供了新的药物选择。
哈尔满在制备降脂药物中的应用 申请号：CN201911066009.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及哈尔满在制备降脂药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了哈尔满在制备降脂药物中的应用。本发明的哈尔满不仅能抑制前脂肪细胞分化，而且抑制脂肪合成，从而抑制脂肪积累。能用于制备降脂药物，为高血脂症、动脉粥样硬化、肥胖和非酒精性脂肪肝的治疗提供了新的药物选择。
哇巴因在制备抗非酒精性脂肪肝药物中的应用 申请号：CN201711179167.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及哇巴因在制备抗非酒精性脂肪肝药物中的应用。本发明人首次采用植物来源的哇巴因，经实验表明，其能减轻高脂喂养的小鼠体重，并减轻高脂喂养小鼠以及Ob/0b小鼠的肝脏重量，降低小鼠血清中甘油三酯以及胆固醇的含量，减少肝脏中的脂肪含量，并改善肝组织学变化。此外，哇巴因还能够逆转由高脂诱导以及Ob/ob小鼠血清中转氨酶升高，缓解肝损伤。在表现出上述作用的同时，该浓度的哇巴因对小鼠的心率、收缩压、平均...
哇巴因在制备抗肾结石肾小管损伤药物中的应... 申请号：CN201711179168.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及哇巴因在制备抗肾结石肾小管损伤药物中的应用。本发明采用植物来源的哇巴因，经实验表明，该化合物能有效改善一水草酸钙引起的人近端肾小管上皮细胞的活力下降、细胞中乳酸脱氢酶的释放以及由此引起的细胞凋亡。同时，哇巴因还能够缓解由乙醛酸导致的小鼠体重下降以及肾功能减退、减少由乙醛酸引起的草酸钙结晶在肾脏中的聚集以及由此引起的小鼠肾小管损伤以及肾脏细胞凋亡。在目前临床上缺乏有效对抗肾结石引起的肾小管...
品质改善剂及其用途 申请号：TW107112375 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-04-11
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本发明系以提供同时具有适度分子量、适度黏度、冷水可溶性，在食品、化妆品、准医药品、医药品、工业用品等领域下可有利地利用的品质改善剂以及该用途作为课题 本发明为藉由提供将以下制造方法所得之α-葡聚醣混合物作为有效成分的品质改善剂以及该用途而解决上述课题，该制造方法为含有将蜡质淀粉进行糊化，使淀粉酶起作用而进行液化的步骤，及使α-糖基转移酵素起作用的步骤者，该α-葡聚醣混合物具有下述(1)至...
咪唑并［４，５－Ｃ］喹啉－２－酮化合物及... 申请号：TW104114814 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本说明书大体上系关於式(I)化合物：; 及其医药上可接受之盐，其中Q、R1、R2、R3、R4及R5具有本文所定义含义中之任何一种含义本说明书亦关於一种此等化合物及其盐於治疗或预防ATM激酶介导疾病(包括癌症)之用途本说明书进一步关於咪唑并[4, 5-c]喹啉-2-酮化合物及其医药上可接受之盐之化合物之结晶形式；包含此等化合物及盐之医药组合物；包含此等化合物及盐之套组；制造此等化合物及盐之方法；可用...
