喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的盐及其晶... 申请号:CN201780048635.0 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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提供了式(I)所示的喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的马来酸盐及其晶型和制备方法,含有该马来酸盐及其晶型的药物组合物,以及该马来酸盐及其晶型在制备用于治疗和/或预防过度增生疾病和慢性阻塞性肺病的药物中的应用。
喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新用途 申请号:CN201810860260.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2018-08-01
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明属于医药技术领域,具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备用于治疗过度增生性疾病的药物方面的应用,通式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、n如说明书中所定义。
喹唑啉衍生物的盐的晶体 申请号:CN201780044063.9 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2017-08-24
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本申请公开了式(I)化合物的马来酸盐的晶体、其制备方法、其结晶组合物、其药物组合物及它们在预防和治疗肿瘤中的用途。
喹唑啉衍生物的盐及其制备方法 申请号:CN201680015924.6 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本申请涉及式化合物的马来酸盐、其制备方法、其药物组合物及其在治疗肿瘤如非小细胞肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤中的用途。
喹唑啉衍生物的晶体及其制备方法 申请号:HK18111671.3 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及晶型I, 由下式(I)表示的N-(4-((3-氯-4-氟苯基)氨基)-7-((7-甲基-7-氮杂螺[3.5]壬-2-基)甲氧基)喹唑啉-6-基)丙烯酰胺的晶型II和晶型III, 及其制备方法,其中晶型I具有X-射线粉末衍射图谱,其特征峰在使用Cu-Ka辐射测定的2″位置为6.7±0.2°,7.9±0.2°,8.6±0.2°,12.0±0.2°,13.9±0.2°,15.9±0.2°,17...
喹唑啉衍生物及其制备方法和应用 申请号:CN201910249262.4 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本发明涉及喹唑啉衍生物及其制备方法和应用。该喹唑啉衍生物具有结构式,该喹唑啉衍生物以吉非替尼为阳性对照,结果表明与吉非替尼相比具有良好的活性;与先导化合物OTS514相比,活性相当,为PBK/TOPK抑制剂的进一步改造并发现新的抗肿瘤药物候选物具有较高的借鉴与参考价值。本发明还提出了上述喹唑啉衍生物的制备方法以及在制备PBK/TOPK抑制剂和抗癌药物中的应用。
喹唑啉衍生物及其制备方法和应用 申请号:CN201510149555.7 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
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本发明涉及一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。该喹唑啉衍生物的结构如式I所示,本发明的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐,对酪氨酸激酶具有不可逆的抑制作用,且该类化合物能够同时抑制EGFR和HER2两种酪氨酸激酶,并且,该类化合物对多种癌症细胞系均具有非常好的抑制活性。
喹唑啉衍生物作为突变KRAS、HRAS或... 申请号:CN201880034310.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本申请提供具有作为G12C突变KRAS蛋白的抑制剂的活性的化合物。所述化合物具有以下结构(I):或其药物可接受的盐、立体异构体、同位素形式或前药,其中R1、R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、L1、L2、E、m1和m2如本文所定义。本申请还提供了与此类化合物的制备和应用相关的方法、包含此类化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白的活性以治疗诸如癌症的病症的方法。
喹唑啉衍生物作为突变KRAS、HRAS或... 申请号:CN201880034310.1 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
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本申请提供具有作为G12C突变KRAS蛋白的抑制剂的活性的化合物。所述化合物具有以下结构(I):或其药物可接受的盐、立体异构体、同位素形式或前药,其中R1、R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、L1、L2、E、m1和m2如本文所定义。本申请还提供了与此类化合物的制备和应用相关的方法、包含此类化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白的活性以治疗诸如癌症的病症的方法。
喹唑啉衍生物 申请号:CN201810528300.5 专利类型:发明申请 公开(公告)日:2014-12-12
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公开了N‑[4‑(3‑氯‑4‑氟苯基氨基)‑7‑(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉‑6‑基]‑2‑[1‑(2‑甲氧基乙基)哌啶‑4‑亚基]乙酰胺及其药学上可接受的盐。