嘧啶衍生物 申请号：TW107116760 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-05-17
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本发明系关於式(I)之嘧啶衍生物，其中(R 1 )n、R 3 、R 4a 、R 4b 、R 5a 、R 5b 及Ar 1 系如本说明书中所描述，及其藉由调节包含肿瘤中免疫系统之再活化的免疫反应来治疗癌症之用途本发明亦系关於新颖的式(III)之苯并呋喃及苯并噻吩衍生物及其作为药剂之用途、其制备方法、其医药学上可接受之盐及其作为药剂之用途、含有一或多种式(I)化合物之医药组合物且尤其系关於其作为前列腺...
嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用 申请号：CN201711009523.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药领域，具体涉及嘧啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。本发明是对嘧啶类似物和TP抑制剂的药效特点进行分析，拟通过拼合原理设计一系列具有二者共同生物作用的新化合物。药理研究显示，本发明化合物对人肺癌A549细胞、人卵巢癌OVCAR‑3细胞、人胃癌SGC‑7901细胞均有一定的抑制活性。
嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法、组合物、制... 申请号：CN201710875040.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药领域，涉及嘧啶甲酰胺衍生物及其制备方法、组合物、制剂和用途。具体而言，本发明公开了一种如式I所示的化合物或其衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地为氢原子或氘原子，且R1～R6中的至少一个为氘原子。该化合物或其衍生物具有良好的PDE‑5抑制活性、优异的药动学性能以及较低的毒副作用，适合于开发成用于预防和/或治疗高血压和/或阴茎勃起功能障碍等疾病的药物。
嘧啶或吡嗪并环化合物及其应用 申请号：CN201810776810.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了嘧啶或吡嗪并五元杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、前药、立体异构体或其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
嘧啶或吡嗪并环化合物及其应用 申请号：CN201810776810.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了嘧啶或吡嗪并五元杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、前药、立体异构体或其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
嘧啶或吡啶类化合物、其制备方法和医药用途 申请号：CN201510152615.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-04-01
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本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及医药用途。该类所述化合物可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，因此能有效地抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗、联合治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些...
嘧啶或吡啶类化合物、其制备方法和医药用途 申请号：CN201580060134.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2015-11-05
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及医药用途。该类所述化合物可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，因此能有效地抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗、联合治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些...
嘧啶并环化合物及其制备方法和应用 申请号：CN201810692211.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了嘧啶并环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂化物或其同位素标记化合物，本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于在制备预防和/或治疗与SHP2活性异常相关疾病或病症的药物方面的用途。
