噻二唑衍生物类DPP-IV抑制剂的结晶及... 申请号：HK18110942.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-08-24
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明属于药物晶体领域，涉及噻二唑衍生物DPP-IV抑制剂的晶体，具体涉及式7所示化合物的A，B型晶体。 本发明的晶体具有优异的稳定性。 例如，在高温，高湿或光测试条件下，与式7化合物的晶体相关的材料含量没有显著变化。 此外，本发明的晶体还具有很好的粉体流动性，满足药物制备和生产的要求。
噬菌体展示文库及其应用和制备方法 申请号：CN201410043528.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2014-01-29
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种噬菌体展示文库及其应用和制备方法。所述噬菌体展示文库包含一系列各自独立地具有三维结构的抗体性多肽，所述多肽中的每一者均包含具有抗体性重链CDR1、CDR2和CDR3结构域的重链、以及具有抗体性轻链CDR1、CDR2和CDR3结构域的轻链，其特征在于：所述抗体性重链CDR1、CDR2和CDR3结构域以及所述抗体性轻链CDR1、CDR2和CDR3结构域都具有强随机突变性位点，所述强随机突...
噁拉戈利中间体的合成方法 申请号：CN201911239585.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及噁拉戈利中间体的合成方法。具体地，本发明提供了噁拉戈利中间体化合物X以及噁拉戈利中间体化合物I的合成方法。本发明的方法以2‑氟‑3‑甲氧基‑苯乙酸为原料，依次经过环合、水解、氨基保护、缩合、Mitsunobu反应等步骤，得到了噁拉戈利中间体化合物X和化合物I。该方法试剂便宜易得，转化率高，操作简便，工艺成本低，适合工业化。
噁拉戈利中间体的合成方法 申请号：CN201911239585.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及噁拉戈利中间体的合成方法。具体地，本发明提供了噁拉戈利中间体化合物X以及噁拉戈利中间体化合物I的合成方法。本发明的方法以2‑氟‑3‑甲氧基‑苯乙酸为原料，依次经过环合、水解、氨基保护、缩合、Mitsunobu反应等步骤，得到了噁拉戈利中间体化合物X和化合物I。该方法试剂便宜易得，转化率高，操作简便，工艺成本低，适合工业化。
噁二唑型连接子及其应用 申请号：CN201710710785.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-08-18
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及噁二唑型连接子及其应用。特别地，本发明涉及式(I)、式(II)或式(III)所示的化合物，以及其作为连接子在制备抗体药物偶联物中的用途。通过该连接子制得的抗体药物偶联物具有较高的均一性及稳定性，可以有效用于肿瘤等各种疾病的治疗。式(I)、式(II)或式(III)中各基团的定义与说明书中相同。
嘧啶ＴＢＫ／ＩＫＫε抑制剂化合物及其用途 申请号：TW107136568 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明系关於有用於作TBK/IKKε抑制剂之式I化合物及其医药上可接受的组成物
嘧啶ＴＢＫ／ＩＫＫε抑制剂化合物及其用途 申请号：TW107136567 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明系关於有用於作为TBK/IKKε抑制剂之式I化合物及其医药可接受组成物
嘧啶酮衍生物、其制备方法及医药用途 申请号：CN201811268362.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-10-29
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了通式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和应用，其中，R1选自氢、非取代或取代的C1‑C5碳的直链或支链烷基、非取代或取代的C3‑C6碳的环烷基、非取代或取代的烯丙基、非取代的苄基或苯环上取代的苄基；R2选自(C1‑C4)直链或支链烷基、(C3‑C6)环烷基、(C1‑C4)烷氧基、取代或非取代的苯基、取代或非取代的芳杂基；n为0、1或2。相对于现有技术，本发明公开了一类结...
嘧啶酮化合物及其应用 申请号：CN201711392421.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了嘧啶酮化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
