噻霉酮金属络合物制备方法 申请号：CN201810149359.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开一种噻霉酮金属络合物制备方法，该制备方法包括下列步骤：将溶剂加入反应器中，搅拌下加入噻霉酮与金属盐化合物，将混合物加热共沸脱水，降温，过滤，洗涤，干燥得到噻霉酮金属络合物。本发明的制备方法采用噻霉酮与锰盐、锌盐及铜盐在溶剂体系中制备，本方法易于工业化、原料廉价易得、反应收率和产品含量较高，收率可达97.0％以上，纯度98.0％以上，反应条件温和易控制。应用试验表明生产的噻霉酮金属络合物也...
噻奈普汀钠的合成方法 申请号：CN201810868997.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种药物噻奈普汀钠的合成工艺，具体是以3‑氯‑6‑甲基二苯并[c, f][1, 2]硫氮杂卓‑11(6H)‑酮‑5, 5‑二氧化物为起始物料，通过与胺成席夫碱，还原，水解最后冻干成盐合成噻奈普汀钠的方法。该方法的起始物料稳定、易于购买，工艺简单。合成路线总体反应条件温和、实验操作简单、容易实现工业化的生产。
噻奈普汀钠的合成方法 申请号：CN201810868997.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种药物噻奈普汀钠的合成工艺，具体是以3‑氯‑6‑甲基二苯并[c, f][1, 2]硫氮杂卓‑11(6H)‑酮‑5, 5‑二氧化物为起始物料，通过与胺成席夫碱，还原，水解最后冻干成盐合成噻奈普汀钠的方法。该方法的起始物料稳定、易于购买，工艺简单。合成路线总体反应条件温和、实验操作简单、容易实现工业化的生产。
噻唑并吡喃酮类似物在制备抗肝纤维化或抗急... 申请号：CN201910111538.2 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种噻唑并吡喃酮类似物的医药新用途，即其在制备抗肝纤维化或抗急性肝损伤药物中的应用。该噻唑并吡喃酮类似物的结构通式为：经典药理学实验证实噻唑并吡喃酮类似物能够下调人肝星状细胞LX‑2的平滑肌肌动蛋白α‑SMA和转化生长因子TGF‑β1的表达，从而抑制人肝星状细胞LX‑2的增殖和转化。在CCl4诱导的小鼠肝纤维化/急性肝损伤模型实验中，噻唑并吡喃酮类似物能够抑制小鼠血清中ALT和AST的...
噻唑并吡喃酮类似物在制备抗炎药物中的应用 申请号：CN201910111534.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了一种噻唑并吡喃酮类似物的医药新用途，即其在制备抗炎药物中的应用。所述的炎症为无菌性炎症。该噻唑并吡喃酮类似物的结构通式为：其无显著的细胞毒性，能够有效抑制LPS诱导所致巨噬细胞RAW264.7的一氧化氮释放，且通过Griess法检测一氧化氮(NO)释放的实验，PGE2的ELISA实验，Western Blot实验，二甲苯致小鼠耳肿胀实验证明，该噻唑并吡喃酮类类似物可以抑制NO和PGE2...
噻吩并环烷基或噻吩并杂环基类衍生物、其制... 申请号：CN201580002261.X 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2015-07-29
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本发明涉及噻吩并环烷基或噻吩并杂环基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示噻吩并环烷基或噻吩并杂环基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是作为肠2B型磷酸钠协同转运蛋白(Npt2b)抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防高磷血症的药物中的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药... 申请号：CN201410483081.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一类噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明一种如式I所示的化合物，其中各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物是一类有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别适合用作EGFR和/或HER2抑制剂。
噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药... 申请号：CN201410483081.5 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
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本发明提供了一类噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明一种如式I所示的化合物，其中各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物是一类有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别适合用作EGFR和/或HER2抑制剂。
噻吩并[3, 2-d]嘧啶类化合物及其制... 申请号：CN201710513037.8 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2017-06-29
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本发明涉及噻吩并[3, 2‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，本发明涉及通式I所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为BTK激酶抑制剂的用途，该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗与BTK激酶活性相关的疾病，例如炎症、自身免疫性病症、癌症等。其中通式I中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
噻吩化合物及其合成方法和其在医药上的应用 申请号：CN201780031676.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一类作为尿酸盐转运体(URAT1)抑制剂的噻吩化合物及其在制备治疗尿酸水平异常病症药物中的应用，特别是在制备治疗高尿酸血症和痛风性关节炎药物上的应用。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐。
