四氢螺环[吲哚-3, 11’-吡唑啉[4... 申请号：CN201911298550.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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一种四氢螺环[吲哚‑3, 11' ‑吡唑啉[4, 3‑a]吖啶]‑2, 10' (7' h)‑二酮衍生物及其制备方法，属于医药化工领域技术领域。本申请在乙醇和乙腈混合溶剂中，通过对甲苯磺酸促进靛红、二甲酮和5‑氨基吲哚进行环化反应，获得一种简易有效地合成四氢螺环[吲哚‑3, 11' ‑吡唑啉[4, 3‑a]吖啶]‑2, 10' (7' h)‑二酮衍生物的制备方法。本发明的制备方法中5‑氨基吲哚可以...
四氢苯并[4, 5]噻吩并[2, 3-d... 申请号：CN201910274889.5 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明属于医药技术领域，涉及四氢苯并[4, 5]噻吩并[2, 3‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的应用。所述的四氢苯并[4, 5]噻吩并[2, 3‑d]嘧啶类化合物、其前体药物和药物活性代谢物和药学上可接受的盐的结构通式如下所示：其中R独立地选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素；R’独立地选自氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素。本发明的这类化合...
四氢异喹啉类衍生物及其制备方法和用途 申请号：CN201810838525.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及四氢异喹啉类衍生物及其制备方法和用途，尤其涉及式I所示的四氢异喹啉酰胺化合物、该化合物的制备方法、以及该化合物在血栓栓塞性病症的治疗或预防中的用途。
四氢异喹啉类衍生物及其制备方法和用途 申请号：CN201810838525.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及四氢异喹啉类衍生物及其制备方法和用途，尤其涉及式I所示的四氢异喹啉酰胺化合物、该化合物的制备方法、以及该化合物在血栓栓塞性病症的治疗或预防中的用途。
四氢姜黄素在制备治疗白癜风药物或化妆品中... 申请号：CN201811110020.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-21
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本发明公开了四氢姜黄素在制备治疗白癜风药物或化妆品中的应用。实验证明，四氢姜黄素在避光条件下外用，可促进黑色素的生成，具有治疗白癜风的作用。
四氢姜黄素与卡培他滨联合治疗大肠癌的应用 申请号：CN201910169211.0 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及一种治疗所需量的四氢姜黄素与卡培他滨(Capecitabine)或其药学上可接受的盐协同组合在治疗大肠癌药物中的应用。所述协同组合可为上述两种药物不分顺序单独给药，或者两种药物联合给药。四氢姜黄素与卡培他滨或其药学上可接受的盐在治疗大肠癌过程中可以产生协同作用，并能提高肿瘤细胞抑制率。本发明拓展了四氢姜黄素的用途，并且将其与卡培他滨联用将有利于大肠癌治疗效果的提升。
四氢喹啉类N-氧化衍生物及其制备方法和应... 申请号：CN201910270614.4 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明涉及四氢喹啉类N‑氧化衍生物及其制备方法和应用。具体地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途。
四氢呋喃二喹啉化合物及其合成方法和应用 申请号：CN201910843291.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种四氢呋喃二喹啉化合物及其合成方法和应用。本发明所述四氢呋喃二喹啉化合物具有下述式(I)所示结构，其合成方法主要包括以下步骤：取如下式(II)所示化合物、呋喃和碱性物质置于有机溶剂中，在氧气存在的条件下反应，即得目标化合物粗品。申请人的体外试验结果表明，本发明所述四氢呋喃二喹啉化合物对多种人肿瘤株均表现出极为显著的抑制活性。所述式(I)和式(II)所示结构的化合物分别如下：
四氢呋喃二喹啉化合物及其合成方法和应用 申请号：CN201910843291.3 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明公开了一种四氢呋喃二喹啉化合物及其合成方法和应用。本发明所述四氢呋喃二喹啉化合物具有下述式(I)所示结构，其合成方法主要包括以下步骤：取如下式(II)所示化合物、呋喃和碱性物质置于有机溶剂中，在氧气存在的条件下反应，即得目标化合物粗品。申请人的体外试验结果表明，本发明所述四氢呋喃二喹啉化合物对多种人肿瘤株均表现出极为显著的抑制活性。所述式(I)和式(II)所示结构的化合物分别如下：
四氢呋喃-2-甲酸的制备方法 申请号：CN201711250755.7 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
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本发明提供了四氢呋喃‑2‑甲酸的制备方法。具体地，本发明提供了一种低成本、高效、光学纯度高的(S)‑四氢呋喃‑2‑甲酸制备方法。所述方法利用脂肪酶(例如南极假丝酵母脂肪酶B(CALB))，可以非常高效、高立体选择性(ee值≥98％)地制备得到(S)‑四氢呋喃‑2‑甲酸。本发明方法不仅降低了成本，减少了精制工序，从而极大地提高转化效率(转化率可高达约48％或更高)和缩短反应时间降低生产成本。本发明方...
