头戴式脱发治疗仪 申请号：CN201821643984.5 专利类型：实用新型 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本实用新型公开了戴式脱发治疗仪，包括顶带，所述顶带的两端均设有多个销钉孔，所述销钉孔的内部套接有销钉，所述销钉的一端销接有头带，所述顶带的表面设有条形滑槽，所述条形滑槽的内侧滑动卡接有蝶形螺母，所述蝶形螺母的内侧通过螺纹连接有壳体，所述壳体的内侧中部安装有马达，所述马达的转轴固定连接有转轮，所述壳体的内侧下端固定连接有弹簧，所述壳体的内侧下端滑动套接有锤头，所述弹簧的上端固定连接锤头，所述锤头的下...
头孢菌素-铁载体轭合物及其制备方法和用途 申请号：CN201810691498.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一类头孢菌素‑铁载体轭合物及其制备方法和用途，具体涉及下面通式(I)所示的头孢菌素‑铁载体轭合物，其互变异构体、光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和在治疗细菌感染性疾病中的用途。
头孢菌素-铁载体轭合物及其制备方法和用途 申请号：CN201810691498.9 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一类头孢菌素‑铁载体轭合物及其制备方法和用途，具体涉及下面通式(I)所示的头孢菌素‑铁载体轭合物，其互变异构体、光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和在治疗细菌感染性疾病中的用途。
头孢地嗪酸的提纯方法 申请号：CN201611267408.0 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-12-31
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种头孢地嗪酸的提纯方法，属于精制医药中间体技术领域。所述的提纯方法是将市售头孢地嗪酸产品加入到由水和有机溶剂组成的混合体系A中，滴加碱性溶剂至产品溶解，经活性炭脱色、抽滤后滴加盐酸溶液进行析晶，然后分别用水和有机溶剂进行淋洗，真空干燥后得到得到纯度为99.5％以上的头孢地嗪酸。本发明采用简洁的工艺方法，使得头孢地嗪酸的纯度得到大幅度提高，由98.6％提高到99.5％以上，具有极高的生产...
头孢唑林中间体TDA的合成方法 申请号：CN201811581537.6 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-12-24
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药合成技术领域，具体涉及一种头孢唑林中间体TDA的合成方法。所述的头孢唑林中间体TDA的合成方法为，以磷酸盐缓冲液和丙酮为溶剂，以7‑ACA和噻二唑为原料，在催化剂三乙胺或氨水作用下反应，得到TDA。本发明的合成方法，通过采用磷酸盐缓冲液作溶剂，来维持反应液pH值的稳定，解决反应过程中因pH降低而反复加碱液的问题，工艺简单、溶剂温和，减少了有机溶剂的使用，合成的TDA的收率高，纯度高，...
头孢呋辛钠的制备方法 申请号：CN201811522648.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及医药合成技术领域，具体涉及一种头孢呋辛钠的制备方法。本发明所述的头孢呋辛钠的制备方法，是将头孢呋辛酸溶于异丙醇和水组成的混合溶剂中，然后滴加乳酸钠的异丙醇溶液进行反应，以异丙醇为溶析剂进行析晶，得到所述的头孢呋辛钠。本发明所述的头孢呋辛钠的制备方法，简单易行，成本低，产品稳定、收率高，利于工业化生产。
头孢呋辛钠及其制剂的制备方法 申请号：CN201610871443.7 专利类型：发明授权 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明公开了一种头孢呋辛钠及其制剂的制备方法，属于医药制备技术领域。包括3‑脱乙酰基‑7‑氨基头孢烷酸的制备、头孢呋辛酸的制备和头孢呋辛钠的制备三步骤，本发明改变加料反应方式，提高反应质量，同时改变结晶体系和结晶方式，成品色泽好，稳定性强，杂质含量低，较之传统工艺成品纯度提高了0.2～0.3％，利于提升国民健康水平。
头孢卡品侧链酸的制备方法 申请号：CN201611267418.4 专利类型：发明授权 公开（公告）日：2016-12-31
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种头孢卡品侧链酸的制备方法，属于医药中间体技术领域。所述的制备方法是在氮气保护下向醇类有机溶剂中加入双乙烯酮，然后滴加溴素进行反应，加入二氯甲烷和水的混合液淬灭反应，分出有机相，向有机相中加入醋酸，降温后同时滴加丙醛和有机碱催化剂A进行反应，然后加入硫脲进行反应，经减压蒸馏进行浓缩，向浓缩液中加入二氯甲烷、二碳酸二叔丁酯和有机碱催化剂B进行反应，然后加入液碱进行反应，降温后滴加盐酸进行...
头孢克肟及其有关物质的检测方法 申请号：CN201711283932.1 专利类型：发明申请 公开（公告）日：
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明提供一种采用高效液相分离与紫外检测串联的方式检测头孢克肟及其有关物质的新方法，该方法稳定性好、重现性好、操作简单，可准确的检测出极性较小的杂质，有利于药品的质量控制。
头孢他啶侧链酸乙酯的精制方法 申请号：CN201811074588.X 专利类型：发明申请 公开（公告）日：2018-09-14
状态：寻求转化 转让价格：面议
本发明涉及一种头孢他啶侧链酸乙酯的精制方法，属于药物技术领域。所述的精制方法，由以下步骤构成：1.向反应瓶中先加入头孢他啶侧链酸乙酯粗品，再加入溶剂，在溶剂相中加入活性炭进行脱色、离心分离；2.在35‑45℃下减压蒸馏，脱除溶剂；3.室温下，向步骤2的蒸馏剩余量中滴加甲醇或乙醇；4.控制真空度，在35‑45℃下减压蒸馏；5.0‑5℃下，将步骤4中的蒸馏剩余物降温1小时，离心分离，甲醇或乙醇淋洗，得...
