愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂 申请号:CN201510244158.8 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供一种用于无水吞服颗粒剂的矫味组合物以及愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂。所述的愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂由愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬和药学上辅料制备而成,其中愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬制成包衣微丸后,与矫味组合物混匀,所述的矫味组合物由山梨醇、柠檬酸和羧甲基纤维素钠以及任选存在的香精、润滑剂或甜味剂组成,且按重量比计算,山梨醇 : 柠檬酸 : 羧甲基纤维素钠的比例为...
情感导向的区域推荐方法 申请号:CN201810969037.3 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明是情感导向的区域推荐方法,在收集用户的情感因子后,对用户的情感进行分析,根据以往的历史记录中的情感学习,能够得到用户的情感倾向,考虑距离和时间两个因素,根据情感倾向匹配为用户推荐此刻最适合前往的区域,并将区域根据用户的历史记录以个性化方式可视化呈现,本发明属于图形图像与软件工程的交叉领域。
悬灸盒 申请号:CN201830642279.2 专利类型:外观设计 公开(公告)日:2018-11-13
状态:寻求转化 转让价格:面议
1.本外观设计产品的名称:悬灸盒。2.本外观设计产品的用途:艾灸保健治疗时使用。3.本外观设计产品的设计要点:产品的形状。4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片:主视图。
悬浮隧道锚索端头冻结装置 申请号:CN201920736864.8 专利类型:实用新型 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本实用新型公开了一种悬浮隧道锚索端头冻结装置,以锚索端头为中心,其周围呈十字型设置四排冻结管,冻结管与冻结装置连接;所述冻结装置包括海水循环系统、氟利昂循环系统和冷却水循环系统,海水循环系统中的海水通过氟利昂循环系统制冷,进入冻结管冻结再循环回氟利昂循环系统,冷却水系统带走氟利昂循环系统中的热量。沿十字型冻结管最外部形成一个圆形冻结帷幕,冻结管为变直径管,基于在冻结管内随直径变化而产生压力差,海水...
恶二唑类化合物的制备和应用 申请号:CN201611251579.4 专利类型:发明授权 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供了恶二唑类化合物的制备和应用,制备方法包括:在容器中加入第一化合物和第二化合物,在K2CO3和THF的作用下反应得到第三化合物,第一化合物为第二化合物为第三化合物为其中,R为第三化合物在N2H4‑H2O和乙醇的作用下反应得到第四化合物,第四化合物为第四化合物在THF和三乙胺的作用下与第五化合物反应得到第六化合物,第五化合物为第六化合物为第六化合物在苯磺酰氯、碳酸钾和二氯甲烷的作用下反应得...
恶二唑暂时受体电位通道抑制剂 申请号:TW108109093 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明系关於式I化合物:; 及其医药学上可接受之盐,其中A、X、R 1 、R 4 及n如本文所定义此外,本发明系关於式I化合物之制造方法及使用方法以及含有此类化合物之医药组合物该等化合物可适用於治疗由TRPA1介导之疾病及病状,诸如疼痛
恶二唑暂时受体电位通道抑制剂 申请号:TW108109093 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明系关於式I化合物:; 及其医药学上可接受之盐,其中A、X、R 1 、R 4 及n如本文所定义此外,本发明系关於式I化合物之制造方法及使用方法以及含有此类化合物之医药组合物该等化合物可适用於治疗由TRPA1介导之疾病及病状,诸如疼痛
恩格列净的合成方法 申请号:CN201911054207.6 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供了一种全新的恩格列净合成工艺。该工艺利用硼酸酯进行拔卤作用,再结合特定的反应条件从而能够高收率、操作简便地制备恩格列净。本发明的恩格列净合成方法的反应条件温和、总收率高、副反应少、操作方便,从而有利于工业化生产和成本控制。
恩格列净的合成方法 申请号:CN201911054207.6 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明提供了一种全新的恩格列净合成工艺。该工艺利用硼酸酯进行拔卤作用,再结合特定的反应条件从而能够高收率、操作简便地制备恩格列净。本发明的恩格列净合成方法的反应条件温和、总收率高、副反应少、操作方便,从而有利于工业化生产和成本控制。
恩替卡韦中间体及其合成方法以及恩替卡韦的... 申请号:CN201711279454.7 专利类型:发明申请 公开(公告)日:
状态:寻求转化 转让价格:面议
本发明涉及恩替卡韦中间体以及所述中间体的制备方法以及用所述中间体制备恩替卡韦的方法。本发明的恩替卡韦及其中间体的合成方法具有手性可控、收率高、产品纯度高的优点,并且原料来源广泛、试剂廉价易得、反应简单、操作简便、绿色环保、适合工业化放大生产。