本项目经过两年的努力，anti_VEGF165-USPIO靶向MR对比剂构建成功。通过分光光度计验证, VEGF165单克隆抗体偶联率达到了71.7%， CY5.5的偶联率为83.3%。体外ELISA实验结果表明我们构建的MRI阴性靶向对比剂anti_VEGF165-USPIO，体外对VEGF165靶向有很好的靶向性。 反复活体内荧光及MR成像实验均未能达到预期目的，但发现对比剂大量进入了肝脾网状内皮系统，表明本靶向对比剂没有进一步应用的临床意义。 发表文章5篇，培养硕士研究生1名。