骨形成蛋白（BMPs）是一类重要的成骨因子，目前已经证实其中BMP 9的成骨能力最强，但由于其还能使间充质干细胞（MSCs）成脂肪分化，如何对BMP 9诱导的MSCs分化进行定向调控，成为了BMP 9用于临床实践的研究重点。而在颅缝早闭的患者中发现NEL样蛋白（Nell） 1表达明显升高，目前认为Nell 1是通过作用于成骨下游相关因子，推测其对成骨过程起调节作用。 本项目通过构建的BMP 9和Nell 1腺病毒载体，随后使用各类染色、RT-PCR以及动物实验和组织病理学，证明了Nell 1能够抑制BMP 9的成脂肪作用，增强其成骨作用。 该项目首次对BMP 9和Nell 1的相互作用进行研究，具有原创性和创新性。由于BMP 9临床应用前景广阔，通过Nell 1的研究对BMP 9日后对干细胞进行定向分化提供了依据。