槟榔（Areca cathecu  L.）是我国重要的南药资源之一，槟榔黄化病植原体病原检测标准主要利用植原体通用引物R16mF2/R16mR1和R16F2n/R16R2，对待检样品进行巢式PCR扩增，依据扩增的片段序列的限制性片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism，RFLP）图谱是否与槟榔黄化病植原体16S rDNA序列的RFLP图谱一致，判断样品中是否存在槟榔黄化病植原体病原。该检测方法可以快速监测大田槟榔植原体感染情况，对成龄槟榔园病害发生的普查及、检测，及时清除病株，做到早发现和早防范，将其尽快控制并消灭。