该成果所发明的构建植物双基因共表达载体的方法，其特征在于通过对pXCS-HAStrep质粒引入一段特殊的间隔序列，并在其两端分别引入Nco I和EcoR I内切酶酶切位点，构建了植物双基因共表达载体pXCS-Dgene-HAStrep。该表达载体仅有5682Kb，可装载两个较大的外源基因，而且两个外源基因能在一套真核表达系统中独立表达。另外，该表达载体采用bar基因做筛选标记基因，转基因植株的筛选操作简单，效率高。该方法技术成熟，可在植物转基因研究中进行利用。