本项目利用9年时间，围绕(painful chronic pancreatitis,PCP)开展了系列的基础临床研究。研究成果如下：一、首次发现了PCP病理状态下NO的诱发性刺激导致了脊髓背角星形胶质细胞的过度激活，最终导致痛觉传递的增强。二、首次证明“TLR3-星形胶质细胞-IL-1β/MCP-1-TLR3”正反馈通路为PCP状态下星型胶质细胞持续自我活化的具体分子机制。三、首次阐明了PCP病理状态下脊髓背角EM2的特异减少导致了内源性镇痛效能的减低，最终形成痛觉过敏。四、阐明“星形胶质细胞-HDAC-MOR”的调控路径参与PCP形成和维持。五、研发出“鞘内药物注射治疗顽固性PCP”的治疗方法，在顽固性PCP患者中止痛效果好，安全性高。共发表论文34篇，其中SCI收录论文25篇，获专利3项。在“鞘内药物注射治疗顽固性PCP”方面形成了自己突出的医疗特色。