本项目研究6（9）-位取代新型嘌呤开环核苷类化合物的合成及抗病毒活性，对合成反应原料，尝试了对部分反应的反应条件的优化和筛选，成功的在嘌呤6位进修饰，在水介质中，腺嘌呤，醛，2-萘酚，三组分一锅法合成了15个新型取代嘌呤开环核苷类化合物。对化合物进行了流感病毒神经氨酸酶抑制剂筛选，发现化合物5，8，11具有一定的神经氨酸酶抑制活性。但未发现活性较高的化合物。在合成9位取代嘌呤最后关键步骤中，该类反应中所需的关键碱性化合物NaH，受海南环境湿度影响，在操作过程中极易吸水，导致反应结果非常不理想。该课题完成论文6篇，已发表SCI论文2篇，中文论文2篇，已接收SCI论文2篇