本项目采用质谱分析法检测海南地区汉族人群中，100例肺癌病例和100例对照的血液样本XPB rs4150434、rs4150441，XPD rs11878644 、rs171140和XPG rs17655、rs2094258、rs4771436位点SNP，结果显示：XPB rs4150434、XPG rs4771436、XPG rs2094258位点多态与肺癌遗传易感性相关联，根据吸烟分层后，XPB rs4150434和XPG rs2094258位点多态与肺癌的遗传易感关联仍然存在。单体型分析结果显示：XPB rs4150441 (G>A) 和XPB rs4150434 (G>A) 所构成的GA单体型，XPG rs2094258 (G>A)、XPG rs4771436 (T>G) 和XPG rs17655 (C>G) 所构成的ATC单体型可增加肺癌的发病风险。同时，我们的研究结果还发现XPG基因mRNA高表达可增加人群肺癌的发病风险。本项目证明：XPG基因多态及表达水平可作为肺癌遗传易感的生物标志物。成果发表学术论文4篇。