本课题采用生物信息学方法对恙虫病东方体Karp株Sta47和Sta22基因抗原表位相关参数进行了分析；之后设计特异性引物采用PCR法克隆恙虫病东方体Karp株Sta47基因扩增得到有信号肽、无信号肽两段基因和Sta22基因；将其定向插入质粒pET30a和pEASY中，成功构建原核表达载体pET30a-47f1，pET30a-47f2和pEASY-Sta22；并且分别将恙虫病东方体Karp株有无信号肽Sta47基因成功表达。该课题为进一步研究这两种基因片段的免疫活性奠定物质基础，对恙虫病的治疗、监控及流行病学研究有重要意义。成果发表学术论文2篇，其中SCI论文1篇。