本项目第一次应用CGA治疗阻塞性黄疸时肝纤维化α-平滑肌肌动蛋白的影响，探讨阻塞性黄疸时肝纤维 化形成机制，为临床治疗肝纤维化，提供更充分的理论依据;本课题针对作为阻塞性黄疸时肝纤维化形成 的特性；充分利用CGA的易溶解，易吸收和无毒，无抗原性的特点，在搞清其作用机制基础上，开发高 效特异的肝纤维化治疗药物。
1.研究较长时间肝纤维化时α-平滑肌肌动蛋白的表达变化。2.研究探讨CGA抑制HSC增殖、活化以及促进其凋亡的可能机制。同时探讨CGA抑制肝纤维化可能的作用机制
本项目研究发现绿原酸可显著改善由胆总管结扎引发的肝纤维化，主要表现在可显著抑制血清中ALT,AST, ALP等水平的升高，病理结果显示绿原酸可显著抑制肝脏内炎症反应和纤维化程度。PCR检测显示绿原酸可显著减少肝内I、III型胶原的堆积，抑制TGF-β1的含量，增强VEGF的表达，提示绿原酸具有显著的抗肝脏纤维的功效。绿原酸在75mg/kg-150mg/kg剂量范围内可显著改善胆总管结扎引发的肝脏纤维化，其作用机制可能与绿原酸抗凋亡作用机制相关。
完成《绿原酸对肝纤维化时α-平滑肌肌动蛋白的干预作用研究报告》；发表sci论文。
