本项目观察血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）干预对急性心肌缺血再灌注（MIR）时Cx43 等蛋白分子以及动作电位跨室壁异质性的影响，为MIR 恶性室性心律失常（MVA）的临床防治寻找新的手段。结果发现，正常家兔存在左心室心肌横断面Cx43表达异质性，这可能是中层心肌跨室壁复极离散的重要蛋白分子机制。我们还并成功制作MIR 家兔模型并进行实验，结果显示MIR进一步增加了家兔左心室心肌跨室壁 Cx43表达的异质性，这可能是MIR易发SCD的蛋白基础。AngⅡ灌流具有增大 MIR 跨室壁 Cx43 表达不均一性的作用，而使用ACEI卡托普利灌流不仅能够改善 MIR 三层心肌 Cx43 的表达，还能缩小 Cx43 表达的跨室壁异质性，这进一步证实了Cx43表达与跨室壁复极离散的关系，也为临床减少MVA发生提供新的治疗手段。