本课题利用免疫组化技术分别对100例卵巢子宫内膜异位症（EMS）患者的在位内膜、异位内膜与100例正常子宫内膜组织中凋亡基因GRIM19、BAK，凋亡抑制基因GW112、cFLIP,转移基因MTA1、Twist,转移抑制基因BRSM1、Tip30所编码的蛋白质表达水平进行检测。研究发现： EMS异位内膜组织中MTA1、Twist、GW112、cFLIP基因表达水平均高于在位内膜组织； EMS异位内膜组织中BRMS1、BAK、Tip30、GMRI-19基因表达水平均低于在位内膜组织； EMS异位内膜组织中MTA1、Twist、GW112、cFLIP 基因表达水平均高于正常内学意义，差异有统计学意义；表明上述基因的异常表达能够促进子宫内膜异位症的发生和发展。