本课题通过DNA甲基化芯片筛选EBV阳性和阴性外周T细胞淋巴瘤（非特指）病例中DNA甲基化，从表观遗传学方面探讨EBV与淋巴瘤发生发展的关系及机制。研究结果显示EBER原位杂交结果显示EBV在外周T细胞淋巴瘤（非特指）中的阳性表达率为25.7%；全基因组中存在差异DNA Cp甲基化位点1267个，高甲基化位点共948个，多见于实验组病例（EBV+）；低甲基化位点共319个，多见于对照组病例（EBV-）；生物学功能分析结果发现，多数甲基化异常细胞周期、淋巴细胞增殖与活化、细胞分化和细胞因子产生、DNA复制及损伤修复、病毒与宿主相互作用、病毒致癌作用等多个生物学过程。结论：EBV可通过表观遗传学修饰（DNA甲基化）参与外周T细胞淋巴的发生发展。成果发表学术论文2篇。